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Estimulação elétrica nervosa transcutânea no alívio da dor pós-operatória relacionada com procedimentos fisioterapêuticos em pacientes submetidos a intervenções cirúrgicas abdominais / Transcutaneous electrical nerve stimulation in the relief of pain related to physical therapy after abdominal surgery
Tonella, Rodrigo Marques; Araújo, Sebastião; Silva, Áurea Maria Oliveira da.
Affiliation
  • Tonella, Rodrigo Marques; USP. FMRP. HC. Centro de Terapia Intensiva da Unidade de Emergência. Ribeirão Preto. BR
  • Araújo, Sebastião; UNICAMP. FCM. Departamento de Cirurgia. Campinas. BR
  • Silva, Áurea Maria Oliveira da; UNICAMP. HC. Enfermaria de Gastrocirurgia. Campinas. BR
Rev. bras. anestesiol ; 56(6): 630-642, nov.-dez. 2006. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-447137
Responsible library: BR14.1
RESUMO
JUSTIFICATIVA E

OBJETIVOS:

A eletroestimulação nervosa transcutânea (TENS) tem sido pouco estudada como método facilitador da fisioterapia pós-operatória. O objetivo do estudo foi verificar a eficácia da TENS no alívio da dor relacionada com fisioterapia pós-operatória em pacientes submetidos a intervenções cirúrgicas abdominais.

MÉTODO:

Foi realizado um estudo clínico, prospectivo, com distribuição aleatória, incluindo 48 pacientes no primeiro dia de pós-operatório, que apresentavam escore de dor > 3 pontos na escala visual analógica (VAS), divididos em três grupos Grupo Controle com rotina analgésica habitual, sem TENS e com fisioterapia; Grupo Estudo, recebendo rotina analgésica habitual mais TENS, e fisioterapia; Grupo Contraste-Placebo, recebendo rotina analgésica habitual, fisioterapia e TENS desligada. Foi apresentada aos pacientes uma escala visual analógica de dor antes (M1), depois da TENS (M2) e após fisioterapia (M3) - tosse, incentivador respiratório, mudança de decúbito lateral e sentado - quantificando a efetividade da analgesia. O tempo de eletroestimulação foi 30 minutos.

RESULTADOS:

Houve alívio significativo da dor no Grupo Estudo, comparando-se os três grupos, apenas para o procedimento tosse, no M3 (p = 0,015). Dentro desse grupo houve diminuição significativa da dor para tosse (p = 0,003) [M1 versus M3]; para decúbito lateral (p = 0,025), sentar-se (p = 0,001) e utilizar o incentivador inspiratório (p = 0,017) [M1 versus M2]; e ao se mudar para decúbito lateral (p = 0,03) e sentar-se (p = 0,001) [M1 FACE="Symbol">ï M3]. Não houve diferença significativa no Grupo Contraste-Placebo.

CONCLUSÕES:

Houve diminuição da dor no Grupo Estudo, em alguns momentos e parâmetros. Estudos adicionais são necessários, já que a utilização da TENS está indicada apenas como coadjuvante no controle da dor pós-operatória.
ABSTRACT
BACKGROUND AND

OBJECTIVES:

There are few studies on transcutaneous electrical stimulation (TENS) as an adjunct to postoperative physical therapy. The objective of this study was to determine the efficacy of TENS on relieving pain related to physical therapy after abdominal surgery.

METHODS:

A clinical, randomized, prospective study was undertaken with 48 patients on the first postoperative day, who presented a pain score > 3 on the visual analogic scale (VAS). Patients were divided in three groups Control Group treated with the usual analgesic routine, without TENS, and with physical therapy; Study Group treated with the usual analgesic routine associated with TENS and physical therapy; Contrast-Placebo Group treated with the usual analgesic routine associated with physical therapy but TENS was off. A visual analogic scale of pain was presented to the patients before (M1), after TENS (M2), and after physical therapy (M3) - cough, incentive spirometry, changing lateral decubitus and sitting - to quantify the efficacy of the analgesia. Electrical stimulation was done during 30 minutes.

RESULTS:

The Study Group presented a significant relief of the pain when compared to the other two groups only for coughing at M3 (p= 0.015). In this group, there was a significant reduction in pain associated with coughing (p= 0.003) [M1 versus M3]; with lateral decubitus (p= 0.025), sitting (p= 0.001), and with incentive spirometry (p= 0.017) [M1 versus M2]; and when changing to the lateral decubitus (p= 0.03) and sitting (p= 0.001) [M1xM3]. There were no significant differences in the Contrast-Placebo Group.

CONCLUSIONS:

The Study Group presented a reduction in pain in a few moments and parameters. Further studies are needed since TENS is indicated only as an adjuvant in controlling postoperative pain.
RESUMEN
JUSTIFICATIVA Y

OBJETIVOS:

LA electroestimulación nerviosa transcutánea (TENS) ha sido poco estudiada como método facilitador de la fisioterapia postoperatoria. El objetivo del estudio fue el de verificar la eficacia de la TENS en el alivio del dolor relacionado a la fisioterapia postoperatoria en pacientes sometidos a intervenciones quirúrgicas abdominales.

MÉTODO:

Se realizó un estudio clínico, prospectivo, con distribución aleatoria, incluyendo 48 pacientes en el 1º día de postoperatorio, que presentaban un puntaje de dolor > 3 puntos en la escala visual analógica (VAS), divididos en tres grupos Grupo Control con rutina analgésica habitual, sin TENS y con fisioterapia; Grupo Estudio, recibiendo rutina analgésica habitual más TENS, y fisioterapia; Grupo Contraste-Placebo, recibiendo rutina analgésica habitual, fisioterapia y TENS desvinculada. Se presentó a los pacientes una escala visual analógica de dolor antes (M1), después de la TENS (M2) y después de la fisioterapia (M3) - tos, incentivador respiratorio, cambio de decúbito lateral y sentado - cuantificando la efectividad de la analgesia. El tiempo de electroestimulación fue de 30 minutos.

RESULTADOS:

Hubo un alivio significativo del dolor en el Grupo Estudio, comparándolo con los tres grupos, apenas para el procedimiento tos, en el M3 (p = 0,015). Dentro de ese grupo hubo una disminución significativa del dolor para tos (p = 0,003) [M1 versus M3]; para decúbito lateral (p = 0,025), sentarse (p = 0,001) y utilizar el incentivador inspiratorio (p = 0,017) [M1 versus M2]; y al cambiar para decúbito lateral (p = 0,03) y sentarse (p = 0,001) [M1xM3]. No hobo diferencia significativa en el Grupo Contraste Placebo.

CONCLUSIONES:

Hubo disminución del dolor en el Grupo Estudio, en algunos momentos y parámetros. Estudios adicionales se hacen necesarios, ya que la utilización de la TENS está indicada apenas como coadyuvante en el control del dolor postoperatorio.
Subject(s)
Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Pain / Postoperative Care / Transcutaneous Electric Nerve Stimulation / Abdomen Type of study: Controlled clinical trial / Observational study / Risk factors Limits: Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Rev. bras. anestesiol Journal subject: Anesthesiology Year: 2006 Document type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: UNICAMP/BR / USP/BR
Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Pain / Postoperative Care / Transcutaneous Electric Nerve Stimulation / Abdomen Type of study: Controlled clinical trial / Observational study / Risk factors Limits: Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: Rev. bras. anestesiol Journal subject: Anesthesiology Year: 2006 Document type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: UNICAMP/BR / USP/BR
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