Malformação vascular retinoencefálica, síndrome de Wyburn-Mason: relato de caso / Retinal vascular malformation and Wyburn-Mason syndrome; report of a case
J. bras. neurocir
; 13(3): 101-105, 2002.
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-458080
Responsible library:
BR500.1
RESUMO
A síndrome de Wyburn-Mason constitui-se na presença demalformações arteriovenosas comumente localizadas na órbita,nos anexos oculares, na retina e no encéfalo, principalmente nomesencéfalo. Existem apenas 14 casos dessa rara doençacongênita relatados na literatura, sendo apresentados os achadosclínicos e radiológicos de um paciente de 31 anos de idade comesse diagnóstico desde os 7 anos. Ao exame neurológico apresentaamaurose à direita e visão normal à esquerda. Os exames deimagem evidenciaram malformação arteriovenosa envolvendovasos orbitários direitos e espessamento do nervo óptico direitoaté a região opticoquiasmática. Em virtude da grande morbidadedo tratamento cirúrgico, desde o momento do diagnóstico foiinstituído tratamento conservador, tendo até o momento ocorridoevolução sem intercorrências.
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Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Orbit
/
Retina
/
Telencephalon
/
Mesencephalon
/
Heart Defects, Congenital
Language:
Portuguese
Journal:
J. bras. neurocir
Journal subject:
Neurosurgery
Year:
2002
Document type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Academia Brasileira de Neurocirurgia/BR