Avaliação paramétrica nas associações levomepromazina-midazolam-cetamina e levomepromazina-midazolam-cetamina-xilazina em cães: avaliação bispectral e eletromiografia / Parametry in associations: methrotrimepromazine-midazolam-ketamine and methrotrimepromazine-midazolam-ketamine-xylazine in dogs: Bispectral index and eletromyography

RESUMO

Objetivou-se a avaliação bispectral, eletromiográfica, nociceptiva e multiparamétrica de cães anestesiados com diferentes protocolos empregando-se fármacos dissociativos por infusão contínua. Foram utilizados 30 cães machos ou fêmeas clinicamente sadios, descartando-se fêmeas gestantes ou em fase de estro. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em três grupos de 10 (n igual 10), designados como GI, GII e GIII. Em GI os animais foram pré-tratados com levomepromazina pela via intravenosa e, induzidos com idazolam-cetamina pela mesma via em bolus e mantidos com midazolam-cetamina em fusão intravenosa contínua por sessenta minutos. Em GII procedeu-se de mesma forma e em GI elevando-se, porém, a dose do midazolam durante a manutenção. Em GIII repetiu-se o tratamento empregado em GII acrescentando, porém, a xilazina na manutenção. A monitoração foi realizada em diferentes momentos, sendo MO, imediatamente antes da administração da medicação pré-anestésica; M1, 15 minutos após a administração da MPA e imediatamente anterior à indução. Após a indução, iniciou-se imediatamente a administração via intravenosa contínua, realizando-se aferições em intervalos de 10 minutos referentes a M2 a M7. Concluiu-se que, a via intravenosa representou vantagens como maior estabilidade paramétrica ao longo do período de infusão, e redução no período de recuperação anestésica. A elevação da dose de midazolam resultou em discreta inibição à percepção dos estímulos térmicos e pressóricos empregados, além de elevações no grau de hipnose e miorrelaxamento, estes mais acentuados com o uso da xilazina, que por sua vez, causou hipoxemia, bradiarritmia, redução da freqüência respiratória e volume minuto. Tanto em GI como GII não houve abolição da percepção aos estímulos nociceptivos empregados, devendo estas técnicas serem usadas apenas para contenção farmacológica...