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Síndrome de Rendú-Osler-Weber: a propósito de un caso / Rendú-Osler-Weber's syndrome: apropos of a case
Cruz Rodríguez, Javier; Jiménez López, Mildrey; Hidalgo Mesa, Carlos.
Affiliation
  • Cruz Rodríguez, Javier; s.af
  • Jiménez López, Mildrey; s.af
  • Hidalgo Mesa, Carlos; s.af
Rev. cuba. med. gen. integr ; 23(1)ene.-mar. 2007.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-478702
Responsible library: CU1.1
RESUMEN
La telangiectasia hemorrágica hereditaria o síndrome de Rendú-Osler-Weber es un trastorno vascular heredado como rasgo autosómico dominante, caracterizado por telangiectasias en piel y mucosas. Los vasos delgados y dilatados pueden sangrar espontáneamente o como resultado de traumatismos leves. Las lesiones se detectan durante los primeros años de vida, y es característico observar epistaxis recurrentes en la niñez. Hacia los 10 años de edad cerca del 50 por ciento de los pacientes ya ha padecido alguna hemorragia gastrointestinal, pero estas no suelen ser graves hasta el cuarto decenio de la vida. En este artículo realizamos la presentación de una paciente de 56 años que acudió a consulta presentando las características típicas de esta enfermedad.
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Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic Aspects: Patient-preference Limits: Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. med. gen. integr Journal subject: Medicine Year: 2007 Document type: Article
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