Enfermedad de Huntington / Huntingtons Disease
Univ. med
; 47(2): 121-130, abr.-jun. 2006.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-493621
Responsible library:
CO185.1
RESUMEN
La enfermedad de Huntington es una enfermedad de etiología genética con herencia autosómica dominante en la que la repetición anormal de la tripleta CAG produce de una proteína anormal (huntingtina). Se caracteriza por manifestaciones clínicas como corea, ataxia y demencia. Presenta morbilidad asociada con múltiples alteraciones psiquiátricas, la más frecuente de las cuales es la depresión, que se presenta en la mitad de los pacientes, aproximadamente. Se presentan, también, psicosis, irritabilidad, apatía, síntomas obsesivos y delirium. No existe cura para la enfermedad y las intervenciones se dirigen al tratamiento sintomático de las alteraciones del movimiento y de la sintomatología psiquiátrica.
Full text:
Available
Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Basal Ganglia
/
Huntington Disease
/
Depression
Limits:
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Univ. med
Journal subject:
Medicine
/
Public Health
Year:
2006
Document type:
Article
Affiliation country:
Colombia
Institution/Affiliation country:
Pontificia Universidad Javeriana/CO