O conhecimento de usuários de serviços públicos de saúde envolvidos em pesquisas clínicas sobre seus direitos / Knowledge of their rights by health public services users involved in clinical research
RPG rev. pos-grad
; 13(2): 186-191, abr.-jun. 2006.
Article
in Portuguese
| LILACS, BBO - Dentistry
| ID: lil-529359
Responsible library:
BR501.1
RESUMO
O presente trabalho avaliou, por questionário e entrevistas pessoais, no período de maio a setembro de 2004, 50 usuários de serviços públicos envolvidos em pesquisas clínicas, nas unidades de saúde do âmbito da Secretaria Municipal de Saúde (SMS), do município de São Paulo, e na Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (FOUSP). Foram colhidos a opinião deles sobre a experiência da voluntariedade nos experimentos de que participaram, o motivo de terem contribuído com essas pesquisas e o grau de conhecimento sobre seus direitos como sujeitos de pesquisa, de acordo com a determinação da Resolução CNS n° 196/96, diretriz brasileira que regulamenta as pesquisas que envolvem seres humanos. O estudo observou que, passados dez anos da entrada em vigor dessa resolução, o processo de obtenção do consentimento ainda carece de cuidados. Os participantes não são efetivamente esclarecidos ou não entendem o que lhes foi proposto.
Full text:
Available
Collection:
International databases
Database:
BBO - Dentistry
/
LILACS
Main subject:
Researcher-Subject Relations
/
Consent Forms
/
Informed Consent
Type of study:
Evaluation study
/
Practice guideline
/
Qualitative research
Language:
Portuguese
Journal:
RPG rev. pos-grad
Year:
2006
Document type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
USP/BR