Your browser doesn't support javascript.
loading
Criopreservação de células-progenitoras hematopoéticas / Cryopreservation of hematopoietic progenitor cells
De Santis, Gil Cunha; Prata, Karen de Lima.
Affiliation
  • De Santis, Gil Cunha; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Ribeirão Preto. BR
  • Prata, Karen de Lima; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Ribeirão Preto. BR
Medicina (Ribeiräo Preto) ; 42(1): 36-47, jan.-mar. 2009. ilus, tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-541556
Responsible library: BR26.1
RESUMO
O transplante autólogo de células-progenitoras hematopoéticas (CPH) requer, na maioriadas vezes, a sua criopreservação a fim de manter sua viabilidade até o momento da infusão, que pode se dar meses ou anos depois da coleta. A criopreservação adequada das CPHs é feita ao submeter a suspensão celular a velocidades lentas de congelamento (1 a 3ºC/minuto), e com o emprego de substâncias chamadas crioprotetoras, sendo a mais usada o dimetilsulfóxido (Me2SO4), um agente coligativo que diminui o conteúdo de água livre tanto no espaço intra como no extracelular. Portanto, este composto diminui o tamanho e o número dos cristais de gelo. O descongelamento das CPHs é feito rapidamente. A suspensão celular pode então ser infundida sem posterior manipulação ou ser submetida a lavagem para remover o Me2SO4, restos celulares e hemoglobina livre, potencialmente tóxicos tanto para o paciente quanto para as células.
ABSTRACT
Autologous transplantation of hematopoietic progenitor cells requires most of the times the cryopreservation of the hematopoietic progenitor cells (HPC) to maintain their viability until the infusion, which can occur months to years after their collection. Adequate cryopreservation of HPC is realized by submitting the cells to slow freezing velocity (1-3°C/minute) and by employing cryoprotectant agents like the dimethylsulphoxide (Me2SO4), the most used, a colligative agent that reduces the free water content into the cellules and in the extracellular medium. As a consequence, this compound reduces the size and number of ice. The thawing of HPC is done rapidly. The cell suspension can then be infused un manipulated or washed to remove Me2SO4, cellular debris and free hemoglobin, potentially toxic both to patients and to cells.
Subject(s)
Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Transplantation / Hematopoietic Stem Cells / Cryopreservation / Dimethyl Sulfoxide Language: Portuguese Journal: Medicina (Ribeiräo Preto) Journal subject: Medicine Year: 2009 Document type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/BR
Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Transplantation / Hematopoietic Stem Cells / Cryopreservation / Dimethyl Sulfoxide Language: Portuguese Journal: Medicina (Ribeiräo Preto) Journal subject: Medicine Year: 2009 Document type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade de São Paulo/BR
...