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Ictiosis ligada al cromosoma X: comunicación de tres casos y revisión de la literatura / X-linked ictiosis: report of 3 cases and review of the literature
Cinque, Sarah; Soliani, Andrea; Hernández, María; Kien, Cristina; Pellerano, Graciela.
Affiliation
  • Cinque, Sarah; Universidad de Buenos Aires. Buenos Aires. AR
  • Soliani, Andrea; s.af
  • Hernández, María; s.af
  • Kien, Cristina; s.af
  • Pellerano, Graciela; Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich. Buenos Aires. AR
Dermatol. argent ; 13(3): 175-179, sept. 2007. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-565537
Responsible library: AR144.1
RESUMEN
La ictiosis ligada al cromosoma X es una genodermatosis poco frecuente que afecta a varones a partir de las 2 semanas de vida y se caracteriza por xerodermia, hiperqueratosis, descamación y, en algunos casos, manifestaciones extracutáneas como criptorquidia y opacidad de la córnea. La enfermedad es de evolución crónica y experimenta mejoría parcial en época estival. La deleción total o parcial de la enzima sulfatasa esteroidea es la causa de las manifestaciones clínicas. Presentamos tres pacientes con ictiosis ligada al cromosoma X, a quienes se les realizaron interconsultas con los servicio de Oftalmología y Pediatría. Se encuentran actualmente en tratamiento con emolientes...
Subject(s)
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Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Ichthyosis, X-Linked / Genetic Diseases, X-Linked / Steryl-Sulfatase Type of study: Diagnostic study Limits: Child / Humans / Male Language: Spanish Journal: Dermatol. argent Journal subject: Dermatology Year: 2007 Document type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich/AR / Universidad de Buenos Aires/AR
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Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Ichthyosis, X-Linked / Genetic Diseases, X-Linked / Steryl-Sulfatase Type of study: Diagnostic study Limits: Child / Humans / Male Language: Spanish Journal: Dermatol. argent Journal subject: Dermatology Year: 2007 Document type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich/AR / Universidad de Buenos Aires/AR
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