Cardiopatías congénitas en adolescentes y adultos: análisis de los pacientes egresados de los hospitales generales del área metropolitana, durante 1998 / Congenital heart diseases in adolescents and adults: analysis of the patients of the general hospitals of the Metropolitan Area, during 1998
Acta méd. costarric
; 43(3): 128-135, jul.-set. 2001. ilus, graf
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-581176
Responsible library:
CR1.1
RESUMEN
La incidencia y la prevalencia de las cardiopatías congénitas (CC) en nuestro medio y en otros países en vías de desarrollo son desconocidas. A pesar de que contamos con una extensa cobertura en salud, vemos con frecuencia adultos no tratados con este tipo de padecimientos. Debido al crecimiento demográfico y a la disminución de la mortalidad infantil el médico actual se enfrenta a más enfermos con CC, a los cuales debe diagnosticar, referir para tratamiento y aconsejar. Con el objeto de conocer más de la realidad nacional específica en este campo y a la edad en el momento del diagnóstico estudiamos todos los pacientes egresados de los Hospitales Generales del área metropolitana con CC, ya que a éstos son referidos desde todo el territorio nacional. Se escogió el año 1998, para que la investigación fuera reciente y para observar al menos 2 años de seguimiento después del tratamiento. Hubo un total de 45 pacientes, 75 por ciento mujeres, 25 hombres, con un rango de edad de 15 a 64 años. La mayoría habían nacido en San José. Las CC encontradas en orden de frecuencia fueron CIA (66.6 por ciento), CIV (11.5 por ciento), Tetralogía de Fallot (4.4 por ciento), y un caso de cada una de las siguientes coartación de la aorta, estenosis aórtica, anomalía de Ebstein, tronco arterioso común, Bloqueo A-V congénito y aneurisma roto del seno de Valsalva. En 61.53 por ciento de los enfermos el diagnóstico se hizo a edades mayores a los 10 años, y el 81 por ciento estaban entre 20 y 40 años. El examen definitivo más utilizado fue la ecocardiografía. De las 34 mujeres, 12 tuvieron hijos, hubo 48 partos vaginales, y 8 cesáreas sin complicaciones. Una paciente con CIA tuvo un hijo con CIA. Treinta y dos individuos fueron intervenidos durante el año en estudio y todos sobrevivieron. La clase funcional (NYHA) postoperatoria es I en 30 de ellos. Otras razones de internamiento a los hospitales fueron obstétricas o para tratamiento médico. Veinticuatro pacientes trabajan...
Full text:
Available
Collection:
International databases
Health context:
SDG3 - Health and Well-Being
/
SDG3 - Target 3.4 Reduce premature mortality due to noncommunicable diseases
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SDG3 - Target 3.2 Reduce avoidable death in newborns and children under 5
Health problem:
Target 3.2: Reduce avoidable death in newborns and children under 5
/
Cardiovascular Disease
/
Congenital and Chromosomal Anomalies
/
Other circulatory Diseases
/
Neonatal Healthcare
/
Nutrition
Database:
LILACS
Main subject:
Adolescent
/
Cardiovascular Abnormalities
/
Heart Defects, Congenital
/
Heart Diseases
Type of study:
Risk factors
Limits:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Pregnancy
Country/Region as subject:
Central America
/
Costa Rica
Language:
Spanish
Journal:
Acta méd. costarric
Journal subject:
Medicine
Year:
2001
Document type:
Article
Affiliation country:
Costa Rica
Institution/Affiliation country:
Hospital México/CR
/
Hospital San Carlos/CR