Síndrome de Cross: a propósito de un caso / Cross syndrome: report of a case
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.)
; 6(3): 137-140, sept.-dic. 2008. ilus, graf
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-599032
Responsible library:
AR338.1
RESUMEN
El síndrome de Cross, una entidad génica autosómica recesiva, ha sido clasificado entre los albinismos oculocutáneos con anomalías oculares severas, déficit de crecimiento y compromiso neurológico progresivo. En este trabajo se presenta una paciente con este diagnóstico y se exponen sus principales diagnósticos diferenciales síndromes de Preus y de Tietz. Destacamos la importancia de reconocer cada entidad, realizar su adecuado seguimiento y tratamiento y asesorar a la familia desde el punto de vista genético, ya que mientras los síndromes de Cross y de Preus son de herencia autosómica recesiva, el de Tietz es de herencia autosómica dominante.
ABSTRACT
Cross syndrome, an autosomal recessive genetic disorder, has been classified between the oculocutaneous albinisms with gross ocular anomalies, growth retardation and progressive neurological impairment. The present work reports a female patient with this syndrome and shows its main differential diagnosis Preus and Tietz syndrome. We emphasize the importance of recognize each entity, do the correct follow up and treatment and assess genetically the family, since Preus and Cross syndromes are autosomal recessive diseases while Tietz syndrome is an autosomal dominant one.
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Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Albinism
/
Hypopigmentation
/
Failure to Thrive
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Female
/
Humans
/
Infant
Language:
Spanish
Journal:
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.)
Journal subject:
Dermatology
/
Pediatrics
Year:
2008
Document type:
Article
Affiliation country:
Argentina
Institution/Affiliation country:
Hospital del Niño Jesús/AR