Rastreamento das cardiopatias fetais: realidade em nosso meio / Screening of fetal congenital heart defects: the reality in Brazil
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo
; 21(4): 43-48, out.-dez. 2011. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-619509
Responsible library:
BR44.1
RESUMO
As cardiopatias congênitas (CC) são as anomalias congênitas mais frequentes, com uma incidência de quase 1% em nascidos vivos, sendo que a grande maioria (90%) ocorre em gestações sem fatores de risco identificáveis. O coração fetal pode ser avaliado durante o ultrassom morfológico de segundo trimestre, como é feito com os outros órgãos. Recentemente, a Comissão de Ultrassonografia da FEBRASGO (Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia), assim como ocorreu em escala mundial, divulgou a recomendação sobre os cortes ultrassonográficos que devem ser identificados para o rastreamento eficiente das CC a imagem de quatro câmaras e as vias de saída dos ventrículos esquerdo e direito. Em nosso país, com limitações em filas cirúrgicas e vagas em hospitais de referência, os problemas com os bebês sem diagnóstico antes do nascimento tendem a ser maiores dos que os relatados por países desenvolvidos. Portanto, o rastreamento pré-natal assume maior importância. O treinamento dos profissionais que realizam os exames de ultrassom no pré-natal, o acesso ao especialista em ecocardiografia fetal para avaliação dos fetos em gestações de risco e/ou com suspeita no ultrassom são fundamentais para que os bebês cardiopatas sejam reconhecidos antes do nascimento.
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Collection:
International databases
Health context:
SDG3 - Health and Well-Being
/
SDG3 - Target 3.1 Reduce Maternal Mortality
/
SDG3 - Target 3.4 Reduce premature mortality due to noncommunicable diseases
Health problem:
Target 3.4: Reduce premature mortality due to noncommunicable diseases
/
Maternal Care
/
Cardiovascular Disease
/
Congenital and Chromosomal Anomalies
/
Other circulatory Diseases
Database:
LILACS
Main subject:
Prenatal Care
/
Mass Screening
/
Fetal Heart
/
Heart Defects, Congenital
Type of study:
Diagnostic study
/
Etiology study
/
Practice guideline
/
Prognostic study
/
Risk factors
/
Screening study
Limits:
Female
/
Humans
Country/Region as subject:
South America
/
Brazil
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo
Journal subject:
Cardiology
Year:
2011
Document type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Universidade Federal de São Paulo/BR