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Disección aórtica tipo B y embarazo en un síndrome de Marfán: manejo y resultado / Type B aortic dissection and pregnancy in Marfan syndrome
Hasbun H., Jorge; Llancaqueo V., Marcelo; Ramos G., Cristóbal; Urrejola N., Carolina; Cerda SM., Sergio; Norambuena N., Constanza; Zamorano G., Jaime.
Affiliation
  • Hasbun H., Jorge; Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Obstetricia y Ginecología. Unidad de Medicina Materno-Fetal. Unidad de Anestesiología. CL
  • Llancaqueo V., Marcelo; Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento Cardiovascular. CL
  • Ramos G., Cristóbal; Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Radiología. CL
  • Urrejola N., Carolina; Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Obstetricia y Ginecología. Unidad de Medicina Materno-Fetal. Unidad de Anestesiología. CL
  • Cerda SM., Sergio; Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Obstetricia y Ginecología. Unidad de Medicina Materno-Fetal. Unidad de Anestesiología. CL
  • Norambuena N., Constanza; Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento de Obstetricia y Ginecología. Unidad de Medicina Materno-Fetal. Unidad de Anestesiología. CL
  • Zamorano G., Jaime; Hospital Clínico Universidad de Chile. Departamento Cardiovascular. CL
Rev. chil. obstet. ginecol ; 77(2): 137-142, 2012. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-627414
Responsible library: CL1.1
RESUMEN
El síndrome de Marfán es una enfermedad autosómica dominante del tejido conectivo, multisistémica y pronóstico determinado por las complicaciones cardiovasculares. Se presenta una paciente de 32 años, multípara, con el diagnóstico conocido de cinco años, posterior a disección aórtica toraco-abdominal (Standford B) y embarazo actual no planificado. Es manejada con betabloqueadores y las imágenes seriadas de aorta muestran disección estable en el segmento entre subclavia izquierda e ilíaca derecha con 41,8 mm en su diámetro mayor, sin comprometer la irrigación de órganos abdominales. Ingresa a las semana 32 para evaluación multidisciplinaria y parto programado. El examen con resonancia nuclear magnética de columna lumbosacra evidenció ectasia dural marcada a nivel de raíz S2. La evaluación fetal demostró un crecimiento en percentil 20 con bienestar hemodinámico y ecocardiografía normal. Previa inducción de madurez pulmonar y con 34+3 semanas, se efectúa cesárea electiva bajo anestesia espinal continua, con nacimiento sin compresión del fondo uterino, esterilización tubaria y postoperatorio inmediato en Unidad Coronaria por 48 horas. La evolución materna es sin incidentes. El recién nacido presentó enterocolitis necrotizante con buena respuesta al tratamiento médico.
ABSTRACT
Marfan syndrome is a multysistemic an autosomal-dominant disorder of connective tissue and cardiovascular complications determine its prognosis. We present a 32 year-old patient diagnosed five years previously after thoraco-abdominal aneurysm Standford B, and a current unplanned pregnancy. She was treated with beta blockers and evaluated with serial images of the aorta showing a stable thoraco-abdominal aneurysm initiated at the left subclavian artery to the right iliac artery of 41.8 mm at maximum diameter. The patient was hospitalized at 32 weeks to be evaluated in a multidisciplinary team planned delivery. Nuclear Magnetic Resonance on maternal spine detected dural ectasia at S2 and fetal evaluation shows growing at 20 percentile, hemodinamical wellbeing and normal echocardiography. After corticosteroids at 34 +3 weeks a cesarean section with tubal sterilization is performed, with continuous spinal anesthesia, without uterus compression and inmediate postoperative care at the Coronary Unit for 48 hours with satisfactory maternal evolution. The newborn presented a necrotizing enterocolitis at 7 days improving with medical therapy.
Subject(s)


Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Aortic Aneurysm / Pregnancy Complications, Cardiovascular / Aortic Dissection / Marfan Syndrome Type of study: Etiology study / Prognostic study Limits: Pregnancy Language: Spanish Journal: Rev. chil. obstet. ginecol Journal subject: Gynecology / Obstetrics Year: 2012 Document type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Hospital Clínico Universidad de Chile/CL

Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Aortic Aneurysm / Pregnancy Complications, Cardiovascular / Aortic Dissection / Marfan Syndrome Type of study: Etiology study / Prognostic study Limits: Pregnancy Language: Spanish Journal: Rev. chil. obstet. ginecol Journal subject: Gynecology / Obstetrics Year: 2012 Document type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Hospital Clínico Universidad de Chile/CL
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