Histiocitosis: reporte de un caso / Histiocytosis: case report
Medicina (Guayaquil)
; 10(3): 211-216, jul. 2005.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-652429
Responsible library:
EC13.1
RESUMEN
La histiocitosis de células de Langerhans se describió desde el siglo XIX. Su origen y patogénesis se basan actualmente en tres eventos clonalidad comprobada, un proceso reactivo a una infección viral, una proliferación y daño mediados por citocinas. El diagnóstico es histopatológico con la demostración de gránulos de Birbeck o la positividad para CD1a. Afecta a pacientes de cualquier edad y se manifiesta como una lesión osteolítica única o hasta como una enfermedad sistémica. El tratamiento es la resección quirúrgica, la radioterapia o la quimioterapia. El pronóstico varía de acuerdo a la presentación clínica.
ABSTRACT
Langerhanss cell histiocytosis was first described in the XIX century. Its origin and pathogenesis are based mainly on 3 events clonal proliferation, a cytokines mediated reactive process secondary to a viral infection. Diagnosis is based on histopathologic studies by the presence of Birbeck granules or CD1a positivity. Langerhans cell histiocytosis affects patients of any age; it may present as a single osteolitic lesion or as a systemic disease. Treatment is based on surgical resection, radiotherapy or chemotherapy. Outcome varies on the clinical presentation of the disease.
Full text:
Available
Collection:
International databases
Health context:
SDG3 - Target 3.8 Achieve universal access to health
Health problem:
Delivery Arrangements
Database:
LILACS
Main subject:
Histiocytosis
/
Histiocytosis, Langerhans-Cell
Limits:
Infant
Language:
Spanish
Journal:
Medicina (Guayaquil)
Journal subject:
Cincias da Sa£de
/
Medicine
/
Pesquisa
/
Sa£de P£blica
Year:
2005
Document type:
Article
Affiliation country:
Ecuador
Institution/Affiliation country:
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil/EC