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Deficiencia probablemente heredada de factor X (Prower-Stuart). Presentacion de un caso y breve revision de la bibliografia. / Probably inherited factor X deficiency (Power-Stuart). Report of a case and brief review of the literature
Rev. invest. clín ; 33(4): 395-7, 1981.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-7044
Responsible library: BR1.1
RESUMEN
Se reporta el caso de una mujer de 8 anos de edad, con el antecedente de un primo materno diagnosticado como "hemofilico".Muestra alargamiento en el tiempo de tromboplastina parcial, el de protrombina y la generacion de tromboplastina, con un nivel de factor X de 15%, deficiencia aparentemente de tipo familiar. Se hace una breve revision monografica del factor X y bibliografica de su deficiencia, senalando sus caracteristicas clinicas y de laboratorio
Subject(s)
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Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Factor X Deficiency Language: Spanish Journal: Rev. invest. clín Journal subject: Medicine Year: 1981 Document type: Article
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Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Factor X Deficiency Language: Spanish Journal: Rev. invest. clín Journal subject: Medicine Year: 1981 Document type: Article
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