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Hamartoma e hiperplasia estromal pseudoangiomatosa de la mama, diagnósticos diferenciales infrecuentes de cáncer de mama / Hamartoma and nodular pseudoangiomatous stromal hyperplasia: differential diagnosis
Ibáñez R, Gladys; Figueroa G, Manuel; Chávez M, Omar; Olguín H, Fernando; Leiva C, Virginia; Guerrero G, Marisol.
Affiliation
  • Ibáñez R, Gladys; Complejo Hospitalario San José. Unidad de Patología Mamaria. Santiago. CL
  • Figueroa G, Manuel; Hospital Clínico de la Universidad. Departamento de Cirugía. Santiago. CL
  • Chávez M, Omar; Hospital Clínico de la Universidad. Departamento de Cirugía. Santiago. CL
  • Olguín H, Fernando; Hospital Clínico de la Universidad. Departamento de Cirugía. Santiago. CL
  • Leiva C, Virginia; Complejo Hospitalario San José. Servicio de Anatomía Patológica. Santiago. CL
  • Guerrero G, Marisol; Complejo Hospitalario San José. Servicio de Anatomía Patológica. Santiago. CL
Rev. chil. cir ; 66(2): 170-174, abr. 2014. ilus
Article in Es | LILACS | ID: lil-706536
Responsible library: CL1.1
RESUMEN

Introducción:

Los hamartomas y la hiperplasia estromal pseudoangiomatosa nodular (PASH) son entidades infrecuentes en la patología tumoral mamaria, sin embargo, pueden simular al cáncer de mama. La única herramienta certera preoperatoria es la biopsia. El tratamiento quirúrgico es curativo con bajo índice de recurrencia.

Objetivo:

El objetivo de este trabajo es exponer un caso de hamartoma mamario con PASH asociado cuya presentación inicial fue sugerente de probable patología maligna. Caso Clínico Mujer de 44 años, ingresa a controles por probable patología mamaria maligna, la mamografía fue informada como BIRADS 0, la ecografía mamaria como BIRADS US 5, la biopsia CORE informó PASH. Se realizó mastectomía parcial objetivando en la biopsia diferida un hamartoma mamario con extensa hiperplasia estromal pseudoangiomatosa.

Discusión:

Los hamartomas y la PASH son patologías sin presentación clínica específica, los hallazgos radiológicos del hamartoma pueden ser patognomónicos, no así en la PASH; en el caso expuesto el estudio anatomopatológico demostró una asociación de estas patologías, la cual se describe desde un 16 por ciento a un 71 por ciento de los casos de hamartoma mamario. El análisis de toda la pieza quirúrgica es fundamental para establecer un diagnóstico definitivo.
ABSTRACT

Introduction:

Hamartoma and nodular pseudoangiomatous stromal hyperplasia (PASH) are inusual breast tumor entities, however, can simulate breast cancer. The only accurate tool is preoperative biopsy. Surgical treatment is curative with low recurrence rate.

Objective:

To present a case of mammary hamartoma associated with PASH whose initial presentation was suggestive of probable malignancy. Case Report Woman, 44 years old, admitted to controls because of probable malignant breast disease, mammography was reported as BIRADS 0, breast ultrasound as BIRADS U.S 5, CORE biopsy reported PASH. Partial mastectomy was performed. On delayed biopsy mammary hamartoma with extensive stromal hyperplasia pseudoangiomatosa was diagnosed.

Discussion:

PASH and hamartomas are diseases with no specific clinical presentation, radiological findings may be pathognomonic of hamartoma, while not in PASH. In the reported case the pathological study showed an association of these conditions, described in a 16% to 71% breast hamartoma cases. The analysis of the entire surgical specimen is essential for a definitive diagnosis.
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: LILACS Main subject: Breast Diseases / Hamartoma / Angiomatosis Type of study: Diagnostic_studies Limits: Adult / Female / Humans Language: Es Journal: Rev. chil. cir Journal subject: CIRURGIA GERAL Year: 2014 Document type: Article Affiliation country: Chile Country of publication: Chile

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: LILACS Main subject: Breast Diseases / Hamartoma / Angiomatosis Type of study: Diagnostic_studies Limits: Adult / Female / Humans Language: Es Journal: Rev. chil. cir Journal subject: CIRURGIA GERAL Year: 2014 Document type: Article Affiliation country: Chile Country of publication: Chile