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Deficiencia adquirida del factor VIII. Un ejemplo cuando la cirugía puede ser perjudicial y no para salvar vidas / Deficiência adquirida do fator VIII. Um exemplo de quando a cirurgia pode ser prejudicial e nâo vinculada a salvar vidas / Acquired factor VIII deficiency. One instance when surgery may be harmful and not life-saving
Olsen, M. Down; Gustafson, M; León jr, Luis R.
Affiliation
  • Olsen, M. Down; Arizona College of Osteophatic Medicine. Arizona. US
  • Gustafson, M; University of Arizona Health Science Center. Arizona. US
  • León jr, Luis R; University of Arizona Health Science Center. Arizona. US
Rev. argent. cir. cardiovasc. (Impresa) ; 10(1): 31-39, ene-abr. 2012. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-730173
Responsible library: AR1.1
RESUMEN
La hemofilia adquirida A es una condición extremadamente rara que ocurre en una persona en un millón por año. Puede causar riesgo para la vida por causar episodios de sangrado durante la edad adulta, debido a la producción de auto-anticuerpos que inactivan el factor VIII. Su tratamiento suele incluir la inmunosupresión y la cirugía se debe evitar en lo posible. Presentamos dos casos que nos tocó tratar, y realizamos una recopilación somera de la bibliografia, a fin de enfatizar la necesidad de no realizar tratamiento quirúrgico en estos casos.
RESUMO
A hemofilia adquirida A é uma condição extremamente rara que pode ocorrer com a probabilidade de um caso em um milhão de pessoas por ano. Pode causar risco para a vida por causar episódios de sangramento durante a idade adulta, devido à produção de autoanticorpos que inativam o fator VIII. Seu tratamento geralmente inclui a imunosupressão, e a cirurgia deve, dentro do possível, ser evitada. Apresentamos dois casos por nós tratados, e realizamos um breve resumo da bibliografia, com a finalidade de enfatizar o propósito de não realizar tratamento cirúrgico nestes casos.
ABSTRACT
Acquired hemophilia A is an extremely rare disease with an incidence of 1 in 1,000,000 per year. It may be life threatening as it produces bleeding episodes in adult life, due to the production of antibodies which inactivate factor VIII. Treatment may include immunosuppression and surgery must be avoided as much as possible. We shall present two of our cases and then make a brief review of the literature, in order to underscore the need of not operating these cases.
Subject(s)

Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Factor VIII / Hemophilia A Type of study: Etiology study / Risk factors Limits: Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. argent. cir. cardiovasc. (Impresa) Journal subject: Cardiology Year: 2012 Document type: Article Affiliation country: United States Institution/Affiliation country: Arizona College of Osteophatic Medicine/US / University of Arizona Health Science Center/US
Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Factor VIII / Hemophilia A Type of study: Etiology study / Risk factors Limits: Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. argent. cir. cardiovasc. (Impresa) Journal subject: Cardiology Year: 2012 Document type: Article Affiliation country: United States Institution/Affiliation country: Arizona College of Osteophatic Medicine/US / University of Arizona Health Science Center/US
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