Síndrome de hiperinmunoglobulinemia E: revisión de la casuística con énfasis en las manifestaciones orofaciales / Hyperimmunoglobulinemia E syndrome: a review of the literature with emphasis on orofacial manifestations
Bol. Asoc. Argent. Odontol. Niños
; 43(1): 19-27, abr.-ago. 2014. ilus, tab, graf
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-761839
Responsible library:
AR29.1
RESUMEN
El síndrome de Hiper EgE (SHIE) es una rara inmunodeficiencia caracterizada por abscesos cutáneos, neumonías recurrentes, conformación de neumatoceles y elevados niveles de IgE en suero. Se ha reconocido la asociación de rasgos faciales, esqueléticos y dentales, pero su frecuencia es poco conocida. Objetivo:
describir la epidemiología, presentación clínica, hallazgos de laboratorio y tratamiento de este síndrome desde el punto de vista médico y odontológico, con énfasis en las manifestaciones estomatológicas y dentales. Métodos.Métodos:
realizamos una revisión científica sistemática de todos los reporte y series de casos de SHIE en las bases de datos Lilacs, Medline, SciELO y Biblioteca Cochrane, utilizando como descriptores DeCS/MeSH las palabras claves hyper IgE AND immunodeficiency, hypereosinophilia, Job´s syndrome, hiperinmunoglobulinemia E.Resultados:
revisamos 31 publicaciones con 328 pacientes. Los abscesos cutáneos se encontraron en 89 pior ciento de los casos, la neumonía en el 87 por ciento y la IgE sérica dio una mediana de 3.417 Ul/mL. Los rasgos faciales característicos estuvieron en el 69 por ciento, las alteraciones dentarias en 58 por ciento y la candidiasis oral fue reportada en 53 por ciento de los pacientes.Conclusión:
el síndrome de IgE es un desorden multisistémico que afecta a la dentición, el esqueleto, el tejido conectivo y el sistema inmune. Por esto, el odontopediatra debe ser capaz de reconocer el fenotipo orofacial para mejorar la calidad del diagnóstico y brindar el abordaje terapéutico apropiado...
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Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Oral Manifestations
/
Immunoglobulin E
/
Hypergammaglobulinemia
Type of study:
Etiology study
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Bol. Asoc. Argent. Odontol. Niños
Journal subject:
Dentistry
Year:
2014
Document type:
Article
Affiliation country:
Argentina
Institution/Affiliation country:
Hospital General de Agudos Dr Cosme Argerich/AR
/
Hospital de Niños Dr Ricardo Gutiérrez/AR
/
Universidad de Buenos Aires/AR