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Apoplejía tumoral pituitaria / Pituitary tumor apoplexy
Zamora, Adrián; Martínez, Paola; Bayona, Hernán.
Affiliation
  • Zamora, Adrián; Fundación Santa Fe de Bogotá. Universidad El Bosque. Bogotá. CO
  • Martínez, Paola; Fundación Santa Fe de Bogotá. Universidad El Bosque. Bogotá. CO
  • Bayona, Hernán; Fundación Santa Fe de Bogotá. Universidad El Bosque. Bogotá. CO
Acta méd. colomb ; 40(3): 249-253, jul.-dic. 2015. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS, COLNAL | ID: lil-780577
Responsible library: CO70
RESUMEN
La apoplejía tumoral pituitaria es un síndrome infrecuente que resulta del infarto y/o hemorragia espontánea de un adenoma pituitario preexistente. Ya que el evento primario involucra el adenoma, este síndrome debe ser nombrado como apoplejía tumoral pituitaria y no como apoplejía pituitaria. El aumento súbito en la presión de los contenidos de la silla turca da como resultado una cefalea de inicio agudo (puede ser incluso una "cefalea en trueno") de intensidad severa, alteraciones visuales y compromiso en la función pituitaria. El diagnóstico se basa en una alta sospecha clínica, imagen por resonancia magnética y medición de hormonas hipofisiarias en sangre. El tratamiento se basa en medidas de soporte (líquidos intravenosos y corticoides) y en casos sin buena respuesta o con deterioro neurológico, descompresión de silla turca. A continuación presentamos el caso de un adenoma previamente no diagnosticado que debutó como apolejía tumoral pituitaria. (Acta Med Colomb 2015; 40 249-253).
ABSTRACT
Pituitary tumor apoplexy is an infrequent condition resulting from infarction and/or spontaneous bleeding from a pre-existing pituitary adenoma. This entity requires the prior existence of an adenoma in order to be named as pituitary tumor apoplexy, otherwise, it should be named pituitary apoplexy. The sudden increase in pressure of the sella turcica's contents results in a clinical syndrome characterized by headache (which can be "thunderclap headache"), visual disturbances and hypopituitarism. Diagnosis is not always straight forward and requires high clinical suspicion in addition to magnetic resonance imaging and measurement of serum pituitary hormones. Treatment is mainly based on supportive measures (intravenous fluids and steroids) and surgical decompression in those cases with no response to medical treatment and progressive neurological impairment. We report the case of a patient with a previously unknown pituitary adenoma presenting as a tumor apoplexy. (Acta Med Colomb 2015; 40 249-253).
Subject(s)

Full text: Available Collection: International databases Database: COLNAL / LILACS Main subject: Pituitary Apoplexy Limits: Humans Language: Spanish Journal: Acta méd. colomb Journal subject: Medicine Year: 2015 Document type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Fundación Santa Fe de Bogotá/CO
Full text: Available Collection: International databases Database: COLNAL / LILACS Main subject: Pituitary Apoplexy Limits: Humans Language: Spanish Journal: Acta méd. colomb Journal subject: Medicine Year: 2015 Document type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Fundación Santa Fe de Bogotá/CO
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