Algodistrofia: estudio clínico y terapéutico / Algodystrophy: clinical and therapeutic study
Diagnóstico (Perú)
; 22(2/6): 29-43, ago.-dic. 1988. tab, ilus
Article
in Spanish
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-82994
Responsible library:
PE1.1
RESUMEN
Hemos estudiado en forma prospectiva 24 pacientes portadores de distrofia refleja simpática seleccionados por los cambios clínicos, radiológicos y gammagráficos, de los pacientes, 17 hombres y siete mujeres entre 42 y 82 años. Sólo 1 (4.12%) fue diagnósticado correctamente en las consultas previas. En 62.5% se encontró factor desencadenante, principalmente traumatismo músculos-esquelético. Las molestias más frecuentesdolor y limitación funcional, siendo la extremidad más afectada el brazo. La gammagrafía es el examen más sensible y precoz (100%). El fármaco más eficaz fue la calcitonina58.3% de remisión completa y 32.8% de mejoría. Por ello, es necesario tener en cuenta esta entidad en el diagnóstico diferencial del dolor músculo esquelético crónico
Search on Google
Collection:
National databases
/
Peru
Health context:
Neglected Diseases
Health problem:
Neglected Diseases
/
Tuberculosis
Database:
LILACS
/
LIPECS
Main subject:
Reflex Sympathetic Dystrophy
/
Tuberculosis
/
Calcitonin
/
Diabetes Mellitus
/
Anti-Inflammatory Agents
/
Antitubercular Agents
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Diagnóstico (Perú)
Year:
1988
Document type:
Article