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Response to "Autosomal recessive axonal neuropathy caused by HINT1 mutation: New association of a psychiatric disorder to the neurological phenotype".
Rossi, Salvatore; Perna, Alessia; Modoni, Anna; Bertini, Enrico; Riso, Vittorio; Nicoletti, Tommaso Filippo; Silvestri, Gabriella.
Affiliation
  • Rossi S; Istituto di Neurologia, Università Cattolica del Sacro Cuore - sede di Roma, Largo F. Vito 1, Rome, Italy. Electronic address: salvatorerossi309@gmail.com.
  • Perna A; Istituto di Neurologia, Università Cattolica del Sacro Cuore - sede di Roma, Largo F. Vito 1, Rome, Italy.
  • Modoni A; Dipartimento Scienze dell'invecchiamento, neurologiche, ortopediche e della testa-collo, Area neuroscienze, Unità Operativa Complessa Neurologia, Largo A. Gemelli 8, Rome, Italy.
  • Bertini E; Unit of Neuromuscular and Neurodegenerative Disorders, Laboratory of Molecular Medicine, Bambino Gesù Children's Hospital, Rome, Italy.
  • Riso V; Istituto di Neurologia, Università Cattolica del Sacro Cuore - sede di Roma, Largo F. Vito 1, Rome, Italy.
  • Nicoletti TF; Istituto di Neurologia, Università Cattolica del Sacro Cuore - sede di Roma, Largo F. Vito 1, Rome, Italy.
  • Silvestri G; Istituto di Neurologia, Università Cattolica del Sacro Cuore - sede di Roma, Largo F. Vito 1, Rome, Italy; Dipartimento Scienze dell'invecchiamento, neurologiche, ortopediche e della testa-collo, Area neuroscienze, Unità Operativa Complessa Neurologia, Largo A. Gemelli 8, Rome, Italy.
Neuromuscul Disord ; 30(3): 265-266, 2020 03.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-32171572
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Isaacs Syndrome / Mental Disorders Type of study: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limits: Humans Language: En Journal: Neuromuscul Disord Journal subject: NEUROLOGIA Year: 2020 Document type: Article Country of publication: United kingdom
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Isaacs Syndrome / Mental Disorders Type of study: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limits: Humans Language: En Journal: Neuromuscul Disord Journal subject: NEUROLOGIA Year: 2020 Document type: Article Country of publication: United kingdom