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Centro regulador de medicamentos de la Alianza Bolivariana de Nuestros Pueblos de América (ALBAMED): nueva iniciativa de integración reguladora / Regulatory Center for Medicines of the Bolivarian Alliance for the Peoples of the Americas (ALBAMED): a new initiative for regulatory integration
Rev Panam Salud Publica ; 39(5), mayo 2016
Article in Spanish | PAHO-IRIS | ID: phr-28530
Responsible library: US1.1
ABSTRACT
Objetivo. Revisar, organizar y compartir la experiencia de las autoridades reguladoras de los países incorporados a un proyecto de la Alianza Bolivariana de Nuestros Pueblos de América (ALBA) para crear un centro regulador (ALBAMED) y un registro único dirigido a facilitar el acceso a medicamentos esenciales con calidad, seguridad y eficacia, así como para caracterizar los beneficios que ha aportado la construcción de este foro regional de cooperación a estas autoridades y a sus respectivos sistemas reguladores. Métodos. Estudio descriptivo, longitudinal y retrospectivo de las actividades de ALBAMED entre 2009 y 2014 con materiales publicados y de archivo. Se diagnosticó el nivel de convergencia mediante encuestas y se evaluó la construcción conjunta de estándares, la transferencia de conocimientos y la identificación de mejores prácticas. Resultados. Participaron en el proyecto las autoridades de Bolivia, Cuba, Ecuador, Nicaragua y Venezuela. Se realizaron 25 diagnósticos comparativos de la situación reguladora sobre nueve temas clave. Se realizaron seis reuniones de coordinación y cuatro talleres especializados. Se aprobaron más de 130 disposiciones y procedimientos, desarrollados específicamente para el Centro Regulador de ALBAMED o adoptados de lineamientos emitidos por la Organización Mundial de la Salud y la Organización Panamericana de la Salud. Conclusiones. El ejercicio de proyección de un centro regulador y un registro supranacional para los países del ALBA ha repercutido en beneficio del desempeño de las autoridades participantes y el fortalecimiento de los respectivos sistemas de regulación de medicamentos mediante la elaboración y selección de los estándares que serán aplicados, la transferencia de conocimientos y la promoción de las mejores prácticas.
Subject(s)
Full text: Available Collection: Databases of international organizations Health context: SDG3 - Target 3.8 Achieve universal access to health / Sustainable Health Agenda for the Americas / SDG3 - Health and Well-Being Health problem: Governance Arrangements / Goal 5: Medicines, vaccines and health technologies / Target 3.8 Achieve universal access to health Database: PAHO-IRIS Main subject: Americas / Drug and Narcotic Control / Products Registration / Legislation, Drug Type of study: Practice guideline / Observational study / Qualitative research Language: Spanish Year: 2016 Document type: Article
Full text: Available Collection: Databases of international organizations Health context: SDG3 - Target 3.8 Achieve universal access to health / Sustainable Health Agenda for the Americas / SDG3 - Health and Well-Being Health problem: Governance Arrangements / Goal 5: Medicines, vaccines and health technologies / Target 3.8 Achieve universal access to health Database: PAHO-IRIS Main subject: Americas / Drug and Narcotic Control / Products Registration / Legislation, Drug Type of study: Practice guideline / Observational study / Qualitative research Language: Spanish Year: 2016 Document type: Article
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