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XI Reunião Ad Hoc do Grupo Técnico Assessor (GTA) da OPAS sobre Doenças Imunopreveníveis, 21 de novembro de 2023. Reunião Virtual
Washington, D.C.; OPAS; 2024.
in Portuguese | PAHO-IRIS | ID: phr-59513
Responsible library: US1.1
ABSTRACT
A Região das Américas está recuperando suas taxas de cobertura de imunização para a maioria dos antígenos. Em 2022, a taxa de cobertura para a terceira dose da vacina contra difteria, tétano e coqueluche (DTP3) foi de 90% - acima dos 86% em 2021. No geral, 1,3 milhão de crianças com menos de 1 ano de idade continuam sem vacinação, em comparação com 1,9 milhão em 2021. Em 2002, os casos de dengue ultrapassaram 1 milhão, enquanto mais de 2 milhões foram registrados em 2013 e mais de 3 milhões em 2019. Embora a taxa regional de fatalidade de casos de dengue permaneça abaixo de 0,05%, o aumento da transmissão está prejudicando os esforços dos países para a recuperação social e econômica. Em setembro de 2023, o Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas (SAGE) em Imunização da Organização Mundial da Saúde (OMS) recomendou o uso da série de duas doses da vacina contra a dengue TAK-003, produzida pela Takeda, para crianças de 6 a 16 anos de idade que vivem em ambientes com alta carga da doença da dengue e alta intensidade de transmissão. Durante essa XI reunião do Grupo Técnico Consultivo (TAG), a Secretaria da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) solicitou aos membros do TAG que considerassem as evidências sobre a segurança e a eficácia dessa vacina e propusessem recomendações para seu uso nas Américas. Além disso, o vírus sincicial respiratório (VSR) é motivo de grande preocupação nas Américas. Os dados informados pelos Estados Membros à rede de vigilância respiratória integrada SARInet Plus da OPAS indicam que o VSR contribui significativamente para a carga de doenças respiratórias na Região. Por faixa etária, os casos e hospitalizações associados ao RSV foram registrados principalmente em bebês com menos de 2 anos de idade. Nos últimos meses, tanto a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA quanto a European Medicines Agency (EMA) aprovaram a vacina RSVpreF Abrysvo produzida pela Pfizer para mulheres grávidas, com o objetivo de reduzir a incidência de RSV entre recém-nascidos com menos de 6 meses. Mais uma vez, os membros do GTA foram chamados a fornecer suas recomendações à OPAS sobre o uso dessa vacina nas Américas.
Subject(s)

Full text: Available Collection: Databases of international organizations Health context: SDG3 - Health and Well-Being / SDG3 - Target 3.3 End transmission of communicable diseases Health problem: Target 3.3: End transmission of communicable diseases / Dengue Database: PAHO-IRIS Main subject: Poliomyelitis / Mass Vaccination / Vaccination / Respiratory Syncytial Virus Infections / Dengue Vaccines / Access to Essential Medicines and Health Technologies Language: Portuguese Year: 2024

Full text: Available Collection: Databases of international organizations Health context: SDG3 - Health and Well-Being / SDG3 - Target 3.3 End transmission of communicable diseases Health problem: Target 3.3: End transmission of communicable diseases / Dengue Database: PAHO-IRIS Main subject: Poliomyelitis / Mass Vaccination / Vaccination / Respiratory Syncytial Virus Infections / Dengue Vaccines / Access to Essential Medicines and Health Technologies Language: Portuguese Year: 2024
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