NRP1 AS A POTENTIAL MOLECULAR TARGET FOR MEDULOBLASTOMA

Araujo, Moisés Augusto de; Nassif, Paulo Afonso Nunes; Fratini, Livia; Roesler , Rafael; Rabello , Samuel; Carmo , Alexsandro Batista da Costa; Isolan , Gustavo Rassier

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NRP1 AS A POTENTIAL MOLECULAR TARGET FOR MEDULOBLASTOMA / NRP1 COMO POTENCIAL ALVO MOLECULAR PARA MEDULOBLASTOMA

Araujo, Moisés Augusto de; Nassif, Paulo Afonso Nunes; Fratini, Livia; Roesler , Rafael; Rabello , Samuel; Carmo , Alexsandro Batista da Costa; Isolan , Gustavo Rassier.

Preprint in Portuguese | SciELO Preprints | ID: pps-8891

Responsible library: BR1.1

ABSTRACT
RESUMO

ABSTRACT

Introdução:

O meduloblastoma é um tumor maligno, altamente agressivo e de rápido crescimento que surge no cerebelo ou no assoalho do quarto ventrículo e tronco encefálico, principalmente em crianças. Mesmo com os avanços na terapia, a morbidade e a mortalidade continuam sendo um grande desafio. Portanto, novos tratamentos são necessários para reduzir esses resultados.

Objetivo:

Revisar a relação NRP1 (neuropilina 1) e meduloblastoma como potencial alvo terapêutico e, também, com sobrevida global.

Method:

This is a narrative review carried out in the PubMed and Scielo databases. The search used the following keywords "neuropilins, medulloblastoma, brain tumors, pediatrics". The inclusion criteria were review articles, experimental studies, pre-clinical and clinical research, in English and Portuguese, and available in full text. The selected articles were analyzed based on the technologies covered, future perspectives and challenges mentioned, diseases mentioned and the central idea of the article.

Result:

30 articles were included.

Conclusion:

Medulloblastomas have high transcriptional levels of neuropilin (NRP1) and their low levels are related to lower overall survival, especially in SHH. In this sense, NRP1 and its complex action system appear as a potential target for oncological therapies for brain tumors.

RESUMO

Introdução:

Meduloblastoma é um tumor maligno, altamente agressivo e de rápido crescimento que surge no cerebelo ou no assoalho do quarto ventrículo e tronco cerebral, especialmente em crianças. Mesmo com os avanços na terapia, a morbimortalidade permanece um grande desafio. Por isso, novos tratamentos são necessários para reduzir esses estágios.

Objetivo:

Revisar a relação NRP1 (neuropilina 1) e meduloblastoma como potencial alvo terapêutico e, também, com sobrevida global.

Método:

Trata-se de revisão narrativa realizada nas bases de dados PubMed e Scielo. A busca utilizou as seguintes palavras-chave " neuropilinas, meduloblastoma, tumores malignos, pediatria ". Os critérios de inclusão foram artigos de revisão, estudos experimentais, pesquisas pré-clínicas e clínicas, em inglês e português, e disponíveis em texto completo. Os artigos selecionados foram analisados ââcom base nas tecnologias abordadas, perspectivas futuras e desafios conceituais, doenças referidas e ideia central do artigo.

Resultado:

Foram incluídos 30 artigos

Conclusão:

Os meduloblastomas possuem altos níveis transcricionais de neuropilina (NRP1) e seus baixos níveis relacionados com a menor sobrevida global, especialmente nos SHH. Nesse sentido, o NRP1 e seu complexo sistema de atuação aparecem como alvo potencial de terapias oncológicas para tumores específicos.