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Criopreservação e desenvolvimento in vitro de embriões bovinos / Cryopreservation and in vitro survival of bovine embryos
Nicacio, Alessandra Corallo; Assumpção, Mayra Elena Ortiz D'ávila; Caetano, Heloísa Vasconcellos do Amaral; Gerger, Renato Pereira da Costa; Marques, Mariana Groke; Mello, Marco Roberto Bourg; Mendes, Camilla Mota; Milazzotto, Marcella Pecora; Oliveira, Viviane Purri; Simões, Renata; Yamada, Claudia; Visintin, José Antônio.
Affiliation
  • Nicacio, Alessandra Corallo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Reprodução Animal. São Paulo. Brasil
  • Assumpção, Mayra Elena Ortiz D'ávila; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Reprodução Animal. São Paulo. Brasil
  • Caetano, Heloísa Vasconcellos do Amaral; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Reprodução Animal. São Paulo. Brasil
  • Gerger, Renato Pereira da Costa; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Reprodução Animal. São Paulo. Brasil
  • Marques, Mariana Groke; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Reprodução Animal. São Paulo. Brasil
  • Mello, Marco Roberto Bourg; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Reprodução Animal. São Paulo. Brasil
  • Mendes, Camilla Mota; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Reprodução Animal. São Paulo. Brasil
  • Milazzotto, Marcella Pecora; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Reprodução Animal. São Paulo. Brasil
  • Oliveira, Viviane Purri; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Reprodução Animal. São Paulo. Brasil
  • Simões, Renata; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Reprodução Animal. São Paulo. Brasil
  • Yamada, Claudia; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Reprodução Animal. São Paulo. Brasil
  • Visintin, José Antônio; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia. Departamento de Reprodução Animal. São Paulo. Brasil
Braz. j. vet. res. anim. sci ; 43(1): 51-56, 2006. tab
Article in Pt | VETINDEX | ID: vti-5506
Responsible library: BR68.1
Localization: BR68.1
RESUMO
O objetivo deste trabalho foi estudar a remoção do crioprotetor, em duas ou três etapas, em embriões bovinos produzidos in vitro após a congelação em vapor de Nirtogênio. Blastocistos expandidos (1329) foram mantidos em co-cultivo (controle) ou criopreservados em 3 protocolos de congelação em vapor de nitrogênio. Os embriões foram equilibrados na solução de 10% de EG por 10 minutos e em 17%, 22% ou 28% de EG por 30 segundos. Após o envase, as palhetas foram mantidas em vapor de nitrogênio por 2 minutos e armazenadas em nitrogênio líquido. Após a descongelação, os crioprotetores foram diluídos em duas etapas, usando 0,3M de sacarose e solução isotônica ou em três etapas usando 0,3M de sacarose + 10% de EG; 0,3M de sacarose e solução isotônica. Os embriões foram co-cultivados com células da granulosa, avaliando as taxas de re-expansão após 24 horas e de eclosão após 24, 48, 72 e 96 horas. Para os grupos congelados no vapor e diluição do crioprotetor em duas etapas, as taxas de eclosão foram de 1,94; 11,88 e 6,06% para EG17, EG 22 e EG 28 respectivamente. Já para os grupos com diluição do crioprotetor em três etapas, as taxas de eclosão foram de 4,67; 9,90 e 10,78% para EG17, EG22 e EG28 respectivamente.(AU)
ABSTRACT
The aim of this study was to evaluate the dilution of cryoprotectant in 2 or steps of bovine in vitro-produced embryos after quick-freezing. A total of 1329 expanded blastocyst were kept in co-culture as control group or cryopreserved by 3 quick-freezing protocols. The embryos were exposed to 10% EG for 10 minutes then to 17%, 22% or 28% for 30 seconds. After loading, the straws were held in nitrogen vapor for 2 minutes and then plunged and stored in liquid nitrogen. After warming, cryoprotectants were diluted in two steps using 0.3 M sucrose and isotonic solution, or three steps using 0.3 M sucrose + 10% EG then 0.3 M sucrose and isotonic solution. Embryos were co-cultured on a granulosa cell monolayer and evaluated after 24 hours for re-expansion and at 24, 48, 72 and 96 hours of co-culture for hatching rates. The in vitro survival rates of embryos cryopreserved by the quick-freezing method and two-step cryoprotectant dilution were 1.94; 11.88 and 6.06%, for EG17, EG22 and EG28 groups, respectively. At the three step dilution, the in vitro survival rates were 4.67; 9.90 and 10.78% for EG17, EG22 and EG28 groups, respectively
Subject(s)
Key words
Full text: 1 Database: VETINDEX Main subject: Cattle / Cryopreservation / Embryonic Development / Embryonic Structures Limits: Animals Language: Pt Journal: Braz. j. vet. res. anim. sci Year: 2006 Document type: Article
Full text: 1 Database: VETINDEX Main subject: Cattle / Cryopreservation / Embryonic Development / Embryonic Structures Limits: Animals Language: Pt Journal: Braz. j. vet. res. anim. sci Year: 2006 Document type: Article