Prueba molecular genotype MTBDRplus, una alternativa para la detección rápida de tuberculosis multidrogorresistente / Molecular test genotype MTBDRplus, an alternative to rapid detection of multidrug resistance tuberculosis
Rev. peru. med. exp. salud publica
; 29(1): 92-98, enero-mar. 2012. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS, INS-PERU
| ID: biblio-1111701
Biblioteca responsable:
PE14.4
Ubicación: PE14.1 / PE1.1
RESUMEN
La prueba molecular Genotype MTBDRplus, es un método que permite identificar las mutaciones más frecuentes asociadas con la resistencia a las drogas antituberculosas de primera línea isoniacida (INH) y rifampicina (RIF). El objetivo de este estudio fue evaluar el desempeño de la prueba molecular con cultivos y muestras de esputo con baciloscopía positiva. Se evaluó 95 cultivos y 100 esputos con perfiles de resistencia previamente determinados por el método de referencia proporciones agar en placa (APP). La prueba molecular a partir de cultivos mostró una sensibilidad de 100 por ciento;97,5 por ciento y 96,9 por ciento para RIF, INH y multidrogorresistente (MDR) respectivamente; mientras que para esputo la sensibilidadfue de 95,7 por ciento; 96,8 por ciento y 95,2 por ciento para RIF, INH y MDR respectivamente. Se concluye que Genotype MTBDRplus es una herramienta muy útil para la detección rápida de la resistencia a INH y RIF simultáneamente (MDR) en un máximo de72 h a partir de esputo o de cultivo
Texto completo:
Disponible
Colección:
Bases de datos nacionales
Contexto en salud:
Enfermedades Desatendidas
Problema de salud:
Enfermedades Desatendidas
/
Tuberculosis
Base de datos:
INS-PERU
/
LILACS
/
LIPECS
Asunto principal:
Rifampin
/
Reproducibilidad de los Resultados
/
Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
/
Técnicas de Diagnóstico Molecular
/
Isoniazida
/
Mutación
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
/
Estudio pronóstico
Idioma:
Español
Revista:
Rev. peru. med. exp. salud publica
Año:
2012
Tipo del documento:
Artículo
Institución/País de afiliación:
Instituto Nacional de Salud/PE