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Modelos pré-clínicos de câncer hepático / Preclinical models of liver câncer
GALVÃO, Flávio Henrique Ferreira; TRALDI, Maria Clara Camargo; ARAÚJO, Renata Sandres Souza; STEFANO, Jose Tadeu; DALBUQUERQUE, Luiz Augusto Carneiro; OLIVEIRA, Claudia P.
Afiliación
  • GALVÃO, Flávio Henrique Ferreira; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • TRALDI, Maria Clara Camargo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • ARAÚJO, Renata Sandres Souza; Laboratório de Gastroenterologia Clínica e Experimental (LIM-07). São Paulo. BR
  • STEFANO, Jose Tadeu; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • DALBUQUERQUE, Luiz Augusto Carneiro; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • OLIVEIRA, Claudia P; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
Arq. gastroenterol ; Arq. gastroenterol;60(3): 383-392, July-Sept. 2023. graf
Article en En | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1513702
Biblioteca responsable: BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT

Background:

This manuscript provides an overview of liver carcinogenesis in murine models of hepatocellular carcinoma (HCC) and cholangiocarcinoma (CCA).

Objective:

A review through MEDLINE and EMBASE was performed to assess articles until August 2022.

Methods:

Search was conducted of the entire electronic databases and the keywords used was HCC, CCA, carcinogenesis, animal models and liver. Articles exclusion was based on the lack of close relation to the subject. Carcinogenesis models of HCC include HCC induced by senescence in transgenic animals, HCC diet-induced, HCC induced by chemotoxicagents, xenograft, oncogenes, and HCC in transgenic animals inoculated with B and C virus. The models of CCA include the use of dimethylnitrosamine (DMN), diethylnitrosamine (DEN), thioacetamide (TAA), and carbon tetrachloride (CCl4). CCA murine models may also be induced by CCA cells, genetic manipulation, Smad4, PTEN and p53 knockout, xenograft, and DEN-left median bile duct ligation.

Results:

In this review, we described different murine models of carcinogenesis that reproduce the key points for HCC and CCA genesis allowing a better understanding of its genetic, physiopathological, and environmental abnormalities.

Conclusion:

Each model has its advantages, disadvantages, similarities, and differences with the corresponding human disease and should be chosen according to the specificity of the study. Ultimately, those models can also be used for testing new anticancer therapeutic approaches.
RESUMO
RESUMO

Contexto:

Este manuscrito fornece uma visão geral da carcinogênese hepática em modelos murinos de carcinoma hepatocelular (CHC) e colangiocarcinoma (CCA).

Objetivo:

Realizar uma revisão de artigos científicos até agosto de 2022 utilizando as bases de dados MEDLINE e EMBASE.

Métodos:

A busca foi realizada em todas as bases de dados eletrônicas e as palavras-chave usadas foram CHC, CCA, carcinogenesis, modelos animais e fígado. A exclusão dos artigos baseou-se na falta de estreita relação com o assunto. Os modelos de carcinogênese do CHC incluíram CHC induzido por senescência em animais transgênicos, CHC induzido por dieta, CHC induzido por agentes quimiotóxicos, xenoenxerto, oncogenes e CHC em animais transgênicos inoculados com vírus B e C. Os modelos de CCA incluíram o uso de dimetilnitrosamina (DMN), dietilnitrosamina (DEN), tioacetamida (TAA) e tetracloreto de carbono (CCl4). Os modelos murinos de CCA induzidos por incluir células de CCA, manipulação genética, animais nocaute para Smad4, PTEN e p53, xenoenxerto e ligadura do ducto biliar mediano esquerdo.

Resultados:

Nesta revisão, descrevemos diferentes modelos murinos de carcinogênese que reproduzem os pontos-chave para a gênese do CHC e do CCA, permitindo uma melhor compreensão de suas anormalidades genéticas, fisiopatológicas e ambientais.

Conclusão:

Cada modelo tem suas vantagens, desvantagens, semelhanças e diferenças com a doença humana correspondente e deve ser escolhido de acordo com a especificidade do estudo. Em última análise, esses modelos também podem ser utilizados para testar novas abordagens terapêuticas anticancerígenas.
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Idioma: En Revista: Arq. gastroenterol Asunto de la revista: GASTROENTEROLOGIA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Brasil

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Idioma: En Revista: Arq. gastroenterol Asunto de la revista: GASTROENTEROLOGIA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Brasil