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Cáncer gástrico difuso hereditario (CGDH): presentación de una familia con una nueva mutación del gen CDH1 / Hereditary diffuse gastric Cancer (HDGC): presentation of a family with a new mutation of the CDH1 GENE
Van Domselaar, Fernando; Correa, Daniel; Vaccaro, Carlos; Redal, María; Van Domselaar, Reinaldo; Huntsman, David; Kaurah, Pardeep; Senz, Janine; Lynch, Henry.
Afiliación
  • Van Domselaar, Fernando; Hospital Italiano. Servicio de Gastroenterología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Argentina
  • Correa, Daniel; Hospital Provincial Dr Rendón. Servicio de Cirugía. Neuquén. Argentina
  • Vaccaro, Carlos; Hospital Italiano. Servicio de Cirugía General. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Argentina
  • Redal, María; Hospital Italiano. Instituto de Ciencias Básicas y Medicina Experimental. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Argentina
  • Van Domselaar, Reinaldo; Clínica de la Asociación Española Socorros Mutuos. Comodoro Rivadavia. Argentina
  • Huntsman, David; British Columbia Cancer Agency. Vancouver. Canada
  • Kaurah, Pardeep; British Columbia Cancer Agency. Vancouver. Canada
  • Senz, Janine; British Columbia Cancer Agency. Vancouver. Canada
  • Lynch, Henry; Creighton University School of Medicine. USA
Acta gastroenterol. latinoam ; 37(3): 158-163, 2007. graf, ilus
Article en Es | BINACIS | ID: bin-123506
Biblioteca responsable: BR1.1
ABSTRACT

Introducción:

el CGDH se hereda en forma autosómica dominante. Su sospecha se basa en los antecedentes familiares y su confirmación requiere estudios moleculares. En el 40% de las familias se logra identificar una mutación en el gen CDH1 de la caderina- E que permite discriminar a los portadores y no portadores. La prevención para los portadores de la mutación incluye la gastrectomía profiláctica o la vigilancia endoscópica cada 6 a 12 meses.

Objetivo:

presentar el caso de una familia con CGDH portadora de una mutación en gen CDH1 no previamente reportada. Caso mujer de 28 años, gastrectomizada por cáncer gástrico de tipo difuso con antecedentes familiares de cáncer gástrico que mostraba un patrón de herencia autosómico dominante (afectación de 9 miembros en 5 generaciones). Con sospecha de CGDH se comenzó un plan de vigilancia endoscópica y se analizó el ADN purificado de la sangre periférica de la paciente afectada mediante la secuenciación directa del gen CDH1, en la cual se dentificó una mutación sin sentido (non-sense) en la posición 1913 G>A (W638X) del exón 12.

Conclusión:

la recolección detallada de los antecedentes familiares permitió sospechar una entidad hereditaria muy poco frecuente. Los estudios moleculares confirmaron el diagnóstico, lo que posibilitará la estimación del riesgo individual en los familiares consanguíneos.(AU)
Asunto(s)
Texto completo: 1 Colección: 06-national / AR Base de datos: BINACIS Asunto principal: Neoplasias Gástricas / Adenocarcinoma / Cadherinas / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Acta gastroenterol. latinoam Año: 2007 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Argentina
Texto completo: 1 Colección: 06-national / AR Base de datos: BINACIS Asunto principal: Neoplasias Gástricas / Adenocarcinoma / Cadherinas / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Acta gastroenterol. latinoam Año: 2007 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Argentina