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Tumor fibroso solitario pleural: características clinicopatológicas de una serie de casos y revisión de la bibliografía / Clinicopathological features of solitary fibrous tumors of the pleura: a case series and literature review
Sánchez-Mora, N; Cebollero-Presmanes, M; Monroy, V; Carretero-Albiñana, L; Herranz-Aladro, M; Álvarez-Fernández, E.
Afiliación
  • Sánchez-Mora, N; Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España
  • Cebollero-Presmanes, M; Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España
  • Monroy, V; Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional La Raza. México D. F. México
  • Carretero-Albiñana, L; Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España
  • Herranz-Aladro, M; Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España
  • Álvarez-Fernández, E; Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) ; 42(2): 96-99, feb. 2006. ilus, tab
Article en Es | IBECS | ID: ibc-046181
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Hemos evaluado las características clinicopatológicas del tumor fibroso solitario pleural en una serie de 30 casos. El 70% de los pacientes eran mujeres. El promedio de edad fue de 58,39 años. El 45% de los casos fueron asintomáticos. La localización más frecuente fue la pleura visceral (70%). En el 20% de los casos se observaron tumoraciones múltiples y se asociaron a localización intrapulmonar (p < 0,0001). Histológicamente mostraron densidad celular escasa en el 15% de los casos, moderada en el 50% e intensa en el 35%; atipia en el 45%; necrosis en el 25%; hemorragia en el 15%, y mitosis mayor de 4 por 10 campos en el 30%. La inmuhistoquímica mostró positividad para vimentina (100%), CD34 (85%), BCL2 (65%) y CD99 (40%), y negatividad en el 100% de los casos para queratinas y la proteína S100. Cuatro pacientes presentaron un comportamiento biológico maligno (recurrencia local y metástasis); en 2 de ellos el CD34 había sido negativo. El tumor fibroso solitario pleural es una neoplasia poco común de comportamiento biológico impredecible, por lo que el seguimiento debe centrarse en la detección precoz de la recurrencia o de metástasis
ABSTRACT
We assessed the clinicopathological features of solitary fibrous tumors of the pleura in a case series comprising 30 patients (20 women, 66.6%) with a mean age of 58.39 years. Forty-five percent of the cases were asymptomatic. In 70% of the cases the tumors arose in the visceral pleura. Twenty percent presented multiple tumors, a finding that was associated with intrapulmonary localization and malignant behavior (P<.0001) Histology revealed low cell density in 15% of the cases, moderate density in 50%, and high density in 35%; further findings showed atypia in 45% of the cases, necrosis in 25%, and hemorrhage in 15%. More than 4 mitoses per 10 high-power fields were noted in 30% of the cases. Immunohistochemistry results were positive for vimentin in all cases; cells were CD34+ in 85% of the cases, BCL2+ in 65%, and CD99+ in 40%. Findings for keratin and protein S100 were negative in all cases. Malignant biological behavior (local recurrence and metastasis) was observed in 4 cases, 2 of which were CD34­. Solitary fibrous tumors of the pleura are uncommon neoplasms with unpredictable biological behavior; follow-up should therefore be based on early detection of recurrence or metastasis
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Neoplasias Pleurales / Nódulo Pulmonar Solitario Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) Año: 2006 Tipo del documento: Article
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Neoplasias Pleurales / Nódulo Pulmonar Solitario Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) Año: 2006 Tipo del documento: Article