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Incidencia de síntomas extrapiramidales durante el tratamiento con olanzapina, haloperidol y risperidona: resultados de un estudio observacional (EFESO) / Incidence of extrapyramidal symptoms during treatment with olanzapine, haloperidol and risperidone: results of an observational study (EFESO study)
Sacristán, JA; Gómez, JC; Ferre, F; Gascón, J; Pérez Bravo, A; Olivares, JM; Grupo de Estudio EFESO.
Afiliación
  • Sacristán, JA; Lilly S.A.. Madrid. España
  • Gómez, JC; Lilly S.A.. Madrid. España
  • Ferre, F; Centro de Salud Mental de Alcobendas. Alcobendas (Madrid. España
  • Gascón, J; Hospital Mutua de Terrassa. Barcelona. España
  • Pérez Bravo, A; Complejo Hospitalario Xeral-Cíes. Vigo (Pontevedra. España
  • Olivares, JM; Complejo Hospitalario Xeral-Cíes. Vigo (Pontevedra. España
  • Grupo de Estudio EFESO; -. España
Actas esp. psiquiatr ; 29(1): 25-32, ene. 2001.
Article en Es | IBECS | ID: ibc-1404
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Objetivos: Analizar la incidencia de síntomas extrapiramidales (SEP) y el uso concomitante de fármacos anticolinérgicos en pacientes ambulatorios, diagnosticados de esquizofrenia, tratados con olanzapina (OLZ) en comparación con haloperidol (HAL) y risperidona (RIS), en las condiciones habituales de la práctica clínica. Material y métodos: El análisis se realizó a partir de la información obtenida en el estudio EFESO, un estudio observacional, prospectivo, realizado en pacientes ambulatorios diagnosticados de esquizofrenia tratados con olanzapina frente a otros antipsicóticos utilizados en la práctica clínica. En el presente trabajo, se analizó la incidencia de SEP del grupo tratado con OLZ frente a los grupos de tratamiento en los que se incluyeron más de 100 pacientes: haloperidol y risperidona. La duración del estudio fue de seis meses y los datos fueron recogidos por 293 psiquiatras de áreas de salud mental. Resultados: El porcentaje de pacientes que presentó al menos un acontecimiento adverso fue menor en el grupo de OLZ (47,8 por ciento) en comparación con los subgrupos de HAL (79,8 por ciento) y RIS (57,2 por ciento) (p 0,001). Un porcentaje menor de pacientes tratados con OLZ (36,9 por ciento) presentó SEP en comparación a los subgrupos de RIS (49,6 por ciento) y HAL (76 por ciento) (p 0,001). Un porcentaje menor de pacientes del grupo de OLZ (10,2 por ciento) recibió tratamientos anticolinérgicos respecto a los subgrupos de RIS (19,9 por ciento) y HAL (44 por ciento); (p < 0,001 en ambos casos).Conclusiones: Los pacientes tratados con OLZ presentaron menor incidencia de SEP y menor necesidad de tratamiento anticolinérgico que los pacientes tratados con HAL y RIS. Estos resultados, obtenidos en condiciones naturalistas, coinciden con las conclusiones de los ensayos clínicos realizados previamente a la comercialización de OLZ (AU)
Asunto(s)
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Esquizofrenia / Antipsicóticos / Pirenzepina / Estudios Prospectivos / Análisis de Varianza / Cooperación del Paciente / Risperidona / Discinesias / Quimioterapia Combinada / Atención Ambulatoria Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Actas esp. psiquiatr Año: 2001 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España
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Colección: 06-national / ES Base de datos: IBECS Asunto principal: Esquizofrenia / Antipsicóticos / Pirenzepina / Estudios Prospectivos / Análisis de Varianza / Cooperación del Paciente / Risperidona / Discinesias / Quimioterapia Combinada / Atención Ambulatoria Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Actas esp. psiquiatr Año: 2001 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España