Quality of life and characterization of patients with atopic dermatitis in Portugal: the QUADEP study

ABSTRACT

OBJECTIVES: To investigate the quality of life (QOL) of and to characterize patients with atopic dermatitis (AD) in Portugal. METHODS: This was a cross-sectional study of patients with AD and other eczemas. Skindex-29, Skindex-teen, and the Childhood Atopic Dermatitis Impact Scale (CADIS) were the instruments used to assess QOL in adults, teenagers, and children, respectively. The SF-12 was also used, and disease severity was evaluated using the Patient-Oriented SCORAD (PO-SCORAD) instrument. Associations with QOL were assessed based on the odds ratio (OR). P values <.05 and 95%CIs were considered statistically significant. RESULTS: The study population comprised 162 participants aged 0.5-74 years. We found that 37.3% of AD patients consider their disease disabling and that more than half of the patients feel stigmatized by society. The mean Skindex score for AD was 39.68, and the impact on QOL was severe in 44%. "Symptoms" was the most affected category in adults. AD was moderate to severe in 87% of the sample. One of the factors that most influenced poorer QOL in AD was age with increasing age, the Skindex is likely to increase (OR, 1.03; 95%CI, 1.00-1.06). "Considering the disease a disability" was also associated (OR, 6.72; 95%CI, 2.56-17.63). QOL worsens with increasingly affected body area (OR, 1.07; 95%CI, 1.03-1.11) and the presence of edema (OR, 2.0; 95%CI, 1.23-3.40). CONCLUSIONS: This is the first study to provide data on QOL in patients with AD in Portugal. Our data show an expected negative impact. More awareness-raising activities are needed to increase knowledge, decrease stigmatization, and, consequently, address the factors involved in the QOL of patients with AD

RESUMEN

OBJETIVOS: Investigar la calidad de vida (QOL) y caracterizar a los pacientes con dermatitis atópica (AD) en Portugal. MÉTODOS: Se trata de un estudio transversal de pacientes con AD y otros eczemas. Skindex-29, Skindex-teen y Childhood Atopic Dermatitis Impact Scale (CADIS) fueron los instrumentos utilizados para evaluar la QOL en adultos, adolescentes y niños, respectivamente. También se utilizó el SF-12 y se evaluó la gravedad de la enfermedad a través del SCORAD Orientado por el paciente (PO-SCORAD). Las asociaciones con la QOL se evaluaron según la odds ratio (OR). El IC del 95% y los valores de p <0,05 se consideraron estadísticamente significativos. RESULTADOS: La población del estudio comprendió 162 participantes de entre 0,5 y 74 años. Encontramos que el 37,3% de los pacientes con DA consideran su enfermedad como incapacitante y más de la mitad de los pacientes con DA se sienten estigmatizados por la sociedad. La puntuación media de Skindex para la AD fue de 39,68 y el impacto en la QOL fue severo en el 44%. Síntomas"fue la categoría más afectada en los adultos. La DA fue de moderada a grave en el 87% de la muestra. Uno de los factores que más influyó en una peor calidad de vida en DA fue la edad a medida que aumenta la edad, es probable que el Skindex aumente (OR 1,03 [IC 95% 1,00-1,06]). "Considerar la enfermedad como discapacidad" también se asoció, OR 6,72 (IC 95% 2,56-17,63). La calidad de vida también empeora con el área del cuerpo cada vez más afectada (OR 1,07 [IC 95% 1,03-1,11] y OR 2.04 [IC 95% 1,23-3,40], respectivamente). CONCLUSIONES: Este es el primer estudio que proporciona datos sobre la calidad de vida en pacientes con DA en Portugal. Nuestros datos muestran un impacto negativo esperado. Se necesitan más actividades de sensibilización para aumentar el conocimiento, disminuir el estigma y, en consecuencia, abordar los factores involucrados en la calidad de vida de los pacientes con DA