Predisposición familiar a la ototoxicidad de los aminoglucósidos debido a la mutación A1555G del ADN mitocondrial / Familial susceptibility to aminoglycoside ototoxicity due to the A1555G mutation in the mitochondrial DNA

RESUMEN

FUNDAMENTO Y OBJETIVO: La mutación A1555G del genoma mitocondrial causa hipoacusia neurosensorial y ototoxicidad familiar por aminoglucósidos. PACIENTES Y MÉTODO: Se estudió la mutación A1555G en 72 pacientes con hipoacusia neurosensorial. RESULTADOS: Quince pacientes (20,8 por ciento) eran portadores de la mutación A1555G. Todos ellos presentaban antecedentes familiares de sordera por vía materna, y la hipoacusia era mayor si habían sido tratados con aminoglucósidos. CONCLUSIONES: Debe descartarse la presencia de la mutación A1555G en pacientes con antecedentes de hipoacusia por vía materna antes de administrar aminoglucósidos. (AU)