Poliposis multiple familiar / Familiar multiple polyposis
Bol. Hosp. San Juan de Dios
; 41(2): 110-4, mar.-abr. 1994. tab
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-131635
Biblioteca responsable:
CL1.1
RESUMEN
La poliposis múltiple familiar del colon es una afección muy poco frecuente en nuestro país y de la cual se presenta una serie de 11 casos clínico comprobados, con un seguimiento de hasta 29 años. Es una enfermedad hereditaria, dominante y autosómica, la que siendo claramente precancerosa se hace hincapié en su tratamiento y control posterior de por vida por su alta incidencia de cáncer de colon y recto. Se discuten las diferentes alternativas quirúrgicas, con sus ventajas y desventajas, inclínandonos por la colectomía total con íleo-rectoanastomosis. En el control postoperatorio no sólo debe prestarse atención al muñón rectal, sino también buscar manifestaciones extracolónicas que dan lugar a diversos síndromes como el de Gardner y el de Turcot. Se revisa la literatura nacional y extranjera, haciendo un apuesta al día del tema
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Neoplasias Colorrectales
/
Pólipos del Colon
/
Poliposis Adenomatosa del Colon
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Bol. Hosp. San Juan de Dios
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
1994
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Chile