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Sindrome de Pallister Killian ou tetrassomia do braco curto do cromossomo 12 em mosaico : relato de dois casos diagnosticados pela hibridizacao in situ por fluorescencia (FISH) / Pallister Killian syndrome or tetrasomy of the short arm of the chromosome 12 mosaicism : report on two cases diagnosed by fluorescense in situ hybridization
Sugayama, Sofia Mizuho; Bertola, Debora Romeu; Albano, Lilian Maria Jose; Manissadjian, Antranik; Bittencourt, Eloisa Auler; Borovik, Cleide; Chong, Ae Kim.
Afiliación
  • Sugayama, Sofia Mizuho; s.af
  • Bertola, Debora Romeu; s.af
  • Albano, Lilian Maria Jose; s.af
  • Manissadjian, Antranik; s.af
  • Bittencourt, Eloisa Auler; s.af
  • Borovik, Cleide; s.af
  • Chong, Ae Kim; s.af
Pediatria (Säo Paulo) ; 22(3): 255-63, 2000. ilus
Article en Pt | LILACS | ID: lil-296475
Biblioteca responsable: BR66.1
RESUMO
A sindrome de Pallister Killian (SPK) e uma doenca rara caracterizada por multiplas malformacoes, retardo mental profundo e presenca de um isocromossomo...
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas / Hibridación in Situ / Fluoresceína Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: Pt Revista: Pediatria (Säo Paulo) Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2000 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Brasil
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Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas / Hibridación in Situ / Fluoresceína Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: Pt Revista: Pediatria (Säo Paulo) Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2000 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Brasil