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Reação em cadeia da polimerase (PCR) no diagnóstico da infecção pelo Trypanosoma cruzi em camundongos / Polymerase chain reaction (PCR) for Trypanosoma cruzi infection diagnosis in mice
Miyamoto, Cláudia T; Gomes, Mônica L; Marangon, Aline V; Araújo, Silvana M; Liberati, Ana Paula T; Cabral, Rafael Ferreira P; Bahia, Maria Terezinha; Lana, Marta de; Toledo, Max Jean O.
Afiliación
  • Miyamoto, Cláudia T; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
  • Gomes, Mônica L; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
  • Marangon, Aline V; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
  • Araújo, Silvana M; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
  • Liberati, Ana Paula T; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
  • Cabral, Rafael Ferreira P; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
  • Bahia, Maria Terezinha; Universidade Federal de Ouro Preto. Instituto de Ciências Exatas e Biológicas. Departamento de Ciências Biológicas. Ouro Preto. BR
  • Lana, Marta de; Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Farmácia. Departamento de Análises Clínicas. Ouro Preto. BR
  • Toledo, Max Jean O; Universidade Estadual de Maringá. Laboratório de Doença de Chagas. Departamento de Análises Clínicas. Maringá. BR
Rev. bras. anal. clin ; 39(4): 275-278, 2007. tab
Article en Pt | LILACS | ID: lil-490976
Biblioteca responsable: BR408.1
RESUMO
O objetivo do estudo foi avaliar o desempenho da reação em cadeia da polimerase (PCR) para detectar o DNA de Trypanosoma cruzi no sangue de camundongos infectados com clones do protozoário pertencentes aos genótipos 19, 20 (T. cruzi I), 39 e 32 (T. cruzi II), comparando-o com o exame de sangue a fresco (ESF), a hemocultura (HC) e o teste imunoenzimático (ELISA). Foram analisadasamostras de sangue de camundongos BALB/c experimentalmente infectados com 20 clones. A positividade da PCR foi significativamente superior à das demais técnicas estudadas e a seguinte ordem de positividade foi observada PCR (100,00) > ELISA(94,44) > HC (78,86) > ESF (73,28). Ao contrário da ELISA, HC e ESF, a positividade da PCR não variou de acordo com o genótipo. Esses dados mostram o potencial da técnica da PCR para o diagnóstico da doença de Chagas.
Asunto(s)
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Trypanosoma cruzi / Tripanosomiasis / Análisis Químico de la Sangre / Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática / Reacción en Cadena de la Polimerasa / Técnicas para Inmunoenzimas / Enfermedad de Chagas / Ratones Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Animals Idioma: Pt Revista: Rev. bras. anal. clin Asunto de la revista: PATOLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Brasil
Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: LILACS Asunto principal: Trypanosoma cruzi / Tripanosomiasis / Análisis Químico de la Sangre / Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática / Reacción en Cadena de la Polimerasa / Técnicas para Inmunoenzimas / Enfermedad de Chagas / Ratones Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Animals Idioma: Pt Revista: Rev. bras. anal. clin Asunto de la revista: PATOLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Brasil