Doença de Behçet e a visão do otorrinolaringologista / Behçets disease as viewed by the otorhinolaryngologist
Rev. AMRIGS
; 54(3): 334-336, jul.-set. 2010. ilus, tab
Article
en Pt
| LILACS
| ID: lil-685629
Biblioteca responsable:
BR18.1
RESUMO
A doença de Behçet é um distúrbio inflamatório autoimune, que acomete pequenos vasos sanguíneos. O diagnóstico da síndrome é clínico e necessita a presença de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais e desordens oculares. No entanto, diversos sistemas podem ser afetados. Na avaliação otorrinolaringológica, as lesões orais são os sintomas mais frequentes da doença. O paciente do caso desenvolveu odinofagia no pósoperatório de cirurgia para correção de aneurisma. Ao exame, foram identificadas úlceras orais e lesão ulcerada na base peniana. Foi aventada hipótese diagnóstica de doença de Behçet e iniciado terapia com corticoide e colchicina. Embora a doença de Behçet não seja frequente na prática diária, os profissionais médicos devem estar atentos a sua apresentação
ABSTRACT
Behçets disease is an inflammatory autoimmune disorder that affects small blood vessels. The diagnosis of the syndrome is clinical and requires the presence of recurrent oral ulcers, genital ulcers, and ocular disorders. However, several systems may be affected. On otorhinolaryngological evaluation oral lesions are the most frequent symptoms of the disease. The patient described here developed postoperative odynophagia after surgery for aneurysm. On examination oral ulcers and ulcerated lesion on the penile base were found. A diagnosis of Behcets disease was hypothesized and therapy with corticosteroids and colchicine was initiated. Although Behcets disease is rare in everyday practice, medical professionals should be aware of its presentation
Palabras clave
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
LILACS
Asunto principal:
Síndrome de Behçet
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. AMRIGS
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil
Pais de publicación:
Brasil