The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-L1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease.

Harhangi, B S; Farrer, M J; Lincoln, S; Bonifati, V; Meco, G; De Michele, G; Brice, A; Dürr, A; Martinez, M; Gasser, T; Bereznai, B; Vaughan, J R; Wood, N W; Hardy, J; Oostra, B A; Breteler, M M

Harhangi, B S; Farrer, M J; Lincoln, S; Bonifati, V; Meco, G; De Michele, G; Brice, A; Dürr, A; Martinez, M; Gasser, T; Bereznai, B; Vaughan, J R; Wood, N W; Hardy, J; Oostra, B A; Breteler, M M.

Afiliación

Harhangi BS; Department of Epidemiology & Biostatistics, Erasmus University Medical School, Rotterdam, The Netherlands.

Neurosci Lett ; 270(1): 1-4, 1999 Jul 23.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10454131

Asunto(s)

Sustitución de Aminoácidos; Enfermedad de Parkinson/genética; Mutación Puntual; Tioléster Hidrolasas/genética; Población Blanca/genética; Anciano; Cartilla de ADN; Exones; Femenino; Francia; Alemania; Humanos; Italia; Masculino; Persona de Mediana Edad; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Países Bajos; Núcleo Familiar; Enfermedad de Parkinson/enzimología; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Tioléster Hidrolasas/química; Ubiquitina Tiolesterasa

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Tioléster Hidrolasas / Mutación Puntual / Sustitución de Aminoácidos / Población Blanca Límite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Neurosci Lett Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Irlanda

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