Cathepsin D gene exon 2 polymorphism and sporadic Alzheimer's disease.

McIlroy, S P; Dynan, K B; McGleenon, B M; Lawson, J T; Passmore, A P

McIlroy, S P; Dynan, K B; McGleenon, B M; Lawson, J T; Passmore, A P.

Afiliación

McIlroy SP; Department of Geriatric Medicine, The Queen's University of Belfast, UK. s.mcilroy@qub.ac.uk

Neurosci Lett ; 273(2): 140-1, 1999 Oct 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10505636

Asunto(s)

Enfermedad de Alzheimer/genética; Catepsina D/genética; Exones/genética; Polimorfismo Genético; Anciano; Estudios de Casos y Controles; Femenino; Humanos; Masculino

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Exones / Catepsina D / Enfermedad de Alzheimer Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurosci Lett Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Irlanda

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links