Pseudodominant inheritance of DFNB1 deafness due to the common 35delG mutation.
Clin Genet
; 57(3): 232-4, 2000 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-10782932
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Eliminación de Gen
/
Conexinas
/
Genes Dominantes
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2000
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Dinamarca