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Pseudodominant inheritance of DFNB1 deafness due to the common 35delG mutation.
Clin Genet ; 57(3): 232-4, 2000 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10782932
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Eliminación de Gen / Conexinas / Genes Dominantes / Pérdida Auditiva Sensorineural Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Dinamarca
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Eliminación de Gen / Conexinas / Genes Dominantes / Pérdida Auditiva Sensorineural Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Dinamarca