Hereditary vascular dementia linked to notch 3 mutations. CADASIL in British families.

Thomas, N J; Morris, C M; Scaravilli, F; Johansson, J; Rossor, M; De Lange, R; St Clair, D; Nicoll, J; Blank, C; Coulthard, A; Bushby, K; Ince, P G; Burn, D; Kalaria, R N

Thomas, N J; Morris, C M; Scaravilli, F; Johansson, J; Rossor, M; De Lange, R; St Clair, D; Nicoll, J; Blank, C; Coulthard, A; Bushby, K; Ince, P G; Burn, D; Kalaria, R N.

Afiliación

Thomas NJ; Institute for the Health of the Elderly, University of Newcastle, Newcastle upon Tyne, United Kingdom.

Ann N Y Acad Sci ; 903: 293-8, 2000 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10818518

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 19; Demencia por Múltiples Infartos/genética; Mutación Missense; Proteínas Proto-Oncogénicas/genética; Receptores de Superficie Celular; Enfermedades Cardiovasculares/complicaciones; Enfermedades Cardiovasculares/epidemiología; Ligamiento Genético; Humanos; Factores de Riesgo; Reino Unido

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 19 / Demencia por Múltiples Infartos / Proteínas Proto-Oncogénicas / Receptores de Superficie Celular / Mutación Missense Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Ann N Y Acad Sci Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links