Association between early-onset Parkinson's disease and mutations in the parkin gene.

Lücking, C B; Dürr, A; Bonifati, V; Vaughan, J; De Michele, G; Gasser, T; Harhangi, B S; Meco, G; Denèfle, P; Wood, N W; Agid, Y; Brice, A

Lücking, C B; Dürr, A; Bonifati, V; Vaughan, J; De Michele, G; Gasser, T; Harhangi, B S; Meco, G; Denèfle, P; Wood, N W; Agid, Y; Brice, A.

Afiliación

Lücking CB; INSERM Unité 289, Hôpital de la Salpêtrière, Paris.

N Engl J Med ; 342(21): 1560-7, 2000 May 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10824074

Asunto(s)

Ligasas; Mutación; Trastornos Parkinsonianos/genética; Proteínas/genética; Ubiquitina-Proteína Ligasas; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Secuencia de Bases; Niño; Exones/genética; Femenino; Genotipo; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Fenotipo; Mutación Puntual; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Eliminación de Secuencia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas / Trastornos Parkinsonianos / Ubiquitina-Proteína Ligasas / Ligasas / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: N Engl J Med Año: 2000 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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