Severe hyperammonaemia in a previously healthy teenager.

Galloway, P J; MacPhee, G B; Galea, P; Robinson, P H

Galloway, P J; MacPhee, G B; Galea, P; Robinson, P H.

Afiliación

Galloway PJ; Department of Biochemistry, Royal Hospital for Sick Children, Yorkhill, Glasgow, UK. petergalloway@lineone.net

Ann Clin Biochem ; 37 ( Pt 5): 727-8, 2000 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11026529

Asunto(s)

Hiperamonemia/diagnóstico; Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa/diagnóstico; Ornitina Carbamoiltransferasa/genética; Adolescente; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Hiperamonemia/etiología; Masculino; Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa/genética; Mutación Puntual

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ornitina Carbamoiltransferasa / Enfermedad por Deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa / Hiperamonemia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Clin Biochem Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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