Isolated lissencephaly sequence and double-cortex syndrome in a German family with a novel doublecortin mutation.

Aigner, L; Fluegel, D; Dietrich, J; Ploetz, S; Winkler, J

Aigner, L; Fluegel, D; Dietrich, J; Ploetz, S; Winkler, J.

Afiliación

Aigner L; Department of Neurology, VW-Foundation Junior Group, University of Regensburg, Germany. ludwig.aigner@klinik.uni-regensburg.de

Neuropediatrics ; 31(4): 195-8, 2000 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11071144

Asunto(s)

Encéfalo/anomalías; Corteza Cerebral/anomalías; Mutación Puntual/genética; Cartilla de ADN/genética; ADN sin Sentido/genética; Electroencefalografía; Epilepsia Tónico-Clónica/diagnóstico; Femenino; Alemania; Humanos; Masculino; Linaje; Síndrome; Cromosoma X/genética

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Corteza Cerebral / Mutación Puntual Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Neuropediatrics Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Alemania

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links