Low mutational burden of individual acquired mitochondrial DNA mutations in brain.

Simon, D K; Lin, M T; Ahn, C H; Liu, G J; Gibson, G E; Beal, M F; Johns, D R

Simon, D K; Lin, M T; Ahn, C H; Liu, G J; Gibson, G E; Beal, M F; Johns, D R.

Afiliación

Simon DK; Department of Neurology, Beth Israel Deaconess Medical Center and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115, USA. dsimon1@caregroup.harvard.edu

Genomics ; 73(1): 113-6, 2001 Apr 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11352572

Asunto(s)

Encefalopatías/genética; ADN Mitocondrial/genética; Mutación Puntual; Anciano; Envejecimiento/genética; Enfermedad de Alzheimer/genética; Sangre; Análisis Mutacional de ADN; Fibroblastos; Frecuencia de los Genes/genética; Humanos; Estrés Oxidativo; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encefalopatías / ADN Mitocondrial / Mutación Puntual Límite: Aged / Humans Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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