Molecular-clinical spectrum of the ATR-X syndrome.

Gibbons, R J; Higgs, D R

Gibbons, R J; Higgs, D R.

Afiliación

Gibbons RJ; Nuffield Department of Clinical Laboratory Sciences, University of Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU, UK. rgibbons@pinnacle.jr2.ox.ac.uk

Am J Med Genet ; 97(3): 204-12, 2000.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11449489

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Anomalías Múltiples/fisiopatología; ADN Helicasas; Proteínas de Unión al ADN/genética; Ligamiento Genético; Discapacidad Intelectual/genética; Discapacidad Intelectual/fisiopatología; Proteínas Nucleares; Factores de Transcripción/genética; Cromosoma X/genética; Proteínas de Unión al ADN/metabolismo; Cara/anomalías; Genotipo; Humanos; Anomalías Musculoesqueléticas/genética; Anomalías Musculoesqueléticas/fisiopatología; Fenotipo; Síndrome; Factores de Transcripción/metabolismo; Anomalías Urogenitales/genética; Anomalías Urogenitales/fisiopatología; Proteína Nuclear Ligada al Cromosoma X

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Cromosoma X / Anomalías Múltiples / Proteínas Nucleares / ADN Helicasas / Proteínas de Unión al ADN / Ligamiento Genético / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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