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alpha(v)beta(3) Antagonists based on a central thiophene scaffold.
Peyman, A; Scheunemann, K; Will, D W; Knolle, J; Wehner, V; Breipohl, G; Stilz, H U; Carniato, D; Ruxer, J; Gourvest, J; Auberval, M; Doucet, B; Baron, R; Gaillard, M; Gadek, T R; Bodary, S.
Afiliación
  • Peyman A; Aventis Pharma Deutschland GmbH, D-65926, Frankfurt, Germany. anusch.peyman@aventis.com
Bioorg Med Chem Lett ; 11(15): 2011-5, 2001 Aug 06.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11454469
A series of novel, highly potent alpha(v)beta(3) antagonists based on a thiophene scaffold and containing an acylguanidine as an Arg-mimetic is described. A number of structural features, such as cyclic versus open guanidine and a variety of lipophilic side chains, carbamates, sulfonamides and beta-amino acids were explored with respect to inhibition of alpha(v)beta(3) mediated cell adhesion and selectivity versus alpha(IIb)beta(3) binding. In addition, compound 19 was found to be active in the TPTX model of osteoporosis.
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteoporosis / Receptores de Vitronectina / Complejo GPIIb-IIIa de Glicoproteína Plaquetaria Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido
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