The SOX10 transcription factor: evaluation as a candidate gene for central and peripheral hereditary myelin disorders.

Pingault, V; Bondurand, N; Le Caignec, C; Tardieu, S; Lemort, N; Dubourg, O; Le Guern, E; Goossens, M; Boespflug-Tanguy, O

Pingault, V; Bondurand, N; Le Caignec, C; Tardieu, S; Lemort, N; Dubourg, O; Le Guern, E; Goossens, M; Boespflug-Tanguy, O.

Afiliación

Pingault V; Génétique Moléculaire et Physiopathologie INSERM U468, Hjpital Henri Mondor, France. pingault@im3.inserm.fr

J Neurol ; 248(6): 496-9, 2001 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11499640

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Proteínas de Unión al ADN/genética; Proteínas del Grupo de Alta Movilidad/genética; Esfingolipidosis/genética; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/patología; Estudios de Cohortes; Análisis Mutacional de ADN; Cartilla de ADN; Humanos; Linaje; Factores de Transcripción SOXE; Esfingolipidosis/patología; Factores de Transcripción

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas del Grupo de Alta Movilidad / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Esfingolipidosis / Proteínas de Unión al ADN Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Neurol Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Alemania

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