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Antagonists of the human CCR5 receptor as anti-HIV-1 agents. Part 4: synthesis and structure-activity relationships for 1-[N-(methyl)-N-(phenylsulfonyl)amino]-2-(phenyl)-4-(4-(N-(alkyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)butanes.
Finke, P E; Oates, B; Mills, S G; MacCoss, M; Malkowitz, L; Springer, M S; Gould, S L; DeMartino, J A; Carella, A; Carver, G; Holmes, K; Danzeisen, R; Hazuda, D; Kessler, J; Lineberger, J; Miller, M; Schleif, W A; Emini, E A.
Afiliación
  • Finke PE; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, PO Box 2000, Rahway, NJ 07065, USA. paul_finke@merck.com
Bioorg Med Chem Lett ; 11(18): 2475-9, 2001 Sep 17.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11549450
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Piperidinas / Butanos / Fármacos Anti-VIH / Antagonistas de los Receptores CCR5 Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido
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