Human transferrin G277S mutation: a risk factor for iron deficiency anaemia.

Lee, P L; Halloran, C; Trevino, R; Felitti, V; Beutler, E

Lee, P L; Halloran, C; Trevino, R; Felitti, V; Beutler, E.

Afiliación

Lee PL; Department of Molecular and Experimental Medicine, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037, USA. plee@scripps.edu

Br J Haematol ; 115(2): 329-33, 2001 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11703331

Asunto(s)

Anemia Ferropénica/genética; Mutación Puntual; Transferrina/genética; Adulto; Secuencia de Aminoácidos; Anemia Ferropénica/sangre; Animales; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genotipo; Humanos; Hierro/sangre; Masculino; Persona de Mediana Edad; Polimorfismo Genético; Factores de Riesgo; Especificidad de la Especie; Transferrina/química

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Transferrina / Mutación Puntual / Anemia Ferropénica Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Animals / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Haematol Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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