Restoring the phenotype of fragile X syndrome: insight from the mouse model.

Gantois, I; Bakker, C E; Reyniers, E; Willemsen, R; D'Hooge, R; De Deyn, P P; Oostra, B A; Kooy, R F

Gantois, I; Bakker, C E; Reyniers, E; Willemsen, R; D'Hooge, R; De Deyn, P P; Oostra, B A; Kooy, R F.

Afiliación

Gantois I; Department of Medical Genetics, University of Antwerp, Belgium.

Curr Mol Med ; 1(4): 447-55, 2001 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11899089

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/terapia; Proteínas de Unión al ARN; Animales; Conducta Animal; Cromosomas Artificiales de Levadura; Cognición; ADN Complementario/genética; Modelos Animales de Enfermedad; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil; Síndrome del Cromosoma X Frágil/patología; Expresión Génica; Terapia Genética; Vectores Genéticos; Humanos; Masculino; Ratones; Ratones Noqueados; Ratones Transgénicos; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Fenotipo; Testículo/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Unión al ARN / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Curr Mol Med Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Países Bajos

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