Origin of amnion and implications for evaluation of the fetal genotype in cases of mosaicism.

Robinson, Wendy P; McFadden, Deborah E; Barrett, Irene J; Kuchinka, Brian; Peñaherrera, Maria S; Bruyère, Hélène; Best, Robert G; Pedreira, Denise A L; Langlois, Sylvie; Kalousek, Dagmar K

Robinson, Wendy P; McFadden, Deborah E; Barrett, Irene J; Kuchinka, Brian; Peñaherrera, Maria S; Bruyère, Hélène; Best, Robert G; Pedreira, Denise A L; Langlois, Sylvie; Kalousek, Dagmar K.

Afiliación

Robinson WP; Department of Medical Genetics, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada. wendyr@interchange.ubc.ca

Prenat Diagn ; 22(12): 1076-85, 2002 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12454962

Asunto(s)

Amnios; Feto/fisiología; Mosaicismo/genética; Trisomía/genética; Anomalías Múltiples/genética; Adulto; Amniocentesis; Amnios/química; Muestra de la Vellosidad Coriónica; ADN/análisis; Femenino; Muerte Fetal/genética; Retardo del Crecimiento Fetal/genética; Genotipo; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Recién Nacido; Repeticiones de Microsatélite; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Embarazo; Resultado del Embarazo; Disomía Uniparental/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Feto / Amnios / Mosaicismo Límite: Adult / Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Reino Unido

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